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足少阳胆经推拿对亚急性衰老大鼠胸腺一氧化氮影响
足少阳胆经推拿对亚急性衰老大鼠胸腺一氧化氮影响
作者:庞军,甘炜,唐宏亮,芦玥,莫巧明,刘振威,王开龙,李建敏
【摘要】 目的为研究推拿抗衰老的机理,采用推拿及艾灸亚急性衰老大鼠足少阳胆经,研究对大鼠胸腺指数及胸腺NO、SOD的影响。方法利用D-半乳糖制作亚急性衰老大鼠模型。将32只普通级SD大鼠随机平均分为4组:空白对照组、衰老模型组、推拿组、艾灸组。采用硝酸还原酶法测定大鼠胸腺NO、SOD的含量并测定大鼠胸腺指数。结果推拿组和艾灸组大鼠胸腺指数较衰老模型组高;衰老模型组胸腺NO含量较空白对照组明显上升,胸腺SOD含量较空白对照组明显降低;推拿组与艾灸组胸腺NO含量较衰老模型组明显下降,胸腺SOD含量较衰老模型组明显升高。结论NO与衰老之间有一定的相关性,衰老时胸腺NO浓度升高,推拿具有延缓衰老的作用。
【关键词】 推拿; 衰老; 大鼠; 胸腺一氧化氮
过去研究的较早、较多的是自由基对机体的不利影响,认为自由基是有害无益的,近10年来的众多研究证明,自由基对健康的作用具有双重性。生物体内的氧自由基有其特殊的生理意义,低浓度自由基为维持健康所必须,过量自由基则对于不饱和脂肪酸、蛋白质分子、核酸分子、细胞外可溶性成分以及膜脂质等具有十分有害的破坏性作用。近年来,人们逐渐认识到,除氧自由基外,体内还存在另一种非常重要的一氧化氮(NO)自由基,其在体内发生自由基反应,在机体的衰老变化中起一定作用,若体内NO生成不足,则NO介导的生理过程无法完成,而过量的NO则会通过与蛋白质、脂肪、核酸生物分子的相互作用损伤机体组织,破坏细胞和机体稳态,对机体产生毒性。在以往的研究报道中,鲜有推拿抗衰老的文章,更未见推拿延缓衰老研究涉及此方面的报道。本研究通过对亚急性衰老大鼠进行足少阳胆经推拿及艾灸,观察干预前后各组大鼠胸腺NO含量的变化,探讨报道推拿抗衰老的作用。
1 材料与方法
1.1 动物分组与造模动物选用广西中医学院实验动物中心提供的SD大鼠32只,普通级,12周龄,体质量(220±20)g,雌雄各半,实验条件下,饲养适应一周后,称重,随机分为4组,即:空白对照组、衰老模型组、推拿组、艾灸组,每组8只,进行编号。各组大鼠苦味酸标记后,同环境雌雄分笼饲养,每4只为1笼,正常喂水及同等定量给食。造模采用D-半乳糖颈背部皮下注射致亚急性衰老大鼠模型,用生理盐水稀释成D-半乳糖溶液,按照125mg/kg的比例颈背部皮下注射,定期根据大鼠体质量变化响应调整剂量,造模持续到实验结束。空白对照组不造模。
1.2 治疗方法自造模开始,推拿组根据《实验针灸学》[1]取大鼠双侧环跳穴、阳陵泉穴及两穴之间的区域。操作者事先在电子天平上持自制按摩棒练习至每次按压力度为220~260 g,助手抓取固定大鼠,待大鼠安静下来后,用自制按摩棒以2.156~2.548 N的力度按压所选定区域,按压方法为按5 s,松3 s,每侧选取区域每次操作时间为90 s。艾灸组取大鼠双侧环跳穴、阳陵泉穴及两穴之间的区域,局部皮肤剪去被毛,抓取方法同推拿组。艾灸操作者待大鼠安静下来后,一手持水温计使其底端的液泡位于选取区域旁边,另一手持自制香烟型艾条(直径约0.8 cm),距穴位2 cm处悬灸,待水温计读数为40~42℃时开始计时,每侧选取区域每次操作时间为90 s。空白对照组和衰老模型组不进行推拿和艾灸治疗,但亦经过抓取、固定等过程。以上各组动物每周连续处理6 d,休息1d。实验历经12周。
1.3 指标的测定实验结束,空白对照组、衰老模型组、推拿组、艾灸组所有大鼠采用1%的戊巴比妥钠1~2 ml腹腔注射麻醉大鼠,固定,取胸腺剥离,生理盐水冲洗,滤纸吸干,电子天平称重,胸腺重量(mg)除以体质量(g)为胸腺指数。剪下一叶胸腺,加入预冷的生理盐水制成10%组织匀浆,检测胸腺中NO浓度及超氧化物歧化酶(SOD)活力,具体步骤均按测试盒说明进行(均由南京建成生物工程公司提供);另一叶胸腺迅速投入4%多聚甲醛中固定4~6 h,梯度酒精由低到高脱水,二甲苯透明、浸蜡、包埋,组织切片于光学显微镜下镜检,观察胸腺组织细胞形态学的变化。
1.4 数据处理所有实验数据均采用SPSS11.0版软件进行处理、分析。计量资料数据以±s表示,组间比较,方差齐者采用t检验,方差不齐者采用秩和检验,以Plt;0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 胸腺指数结果见表1表1 足少阳胆经推拿对亚急性衰老大鼠胸腺指数的影响表1结果显示,衰老模型组与空白对照组比较,胸腺指数呈下降趋势,推拿组、艾灸组胸腺指数低于空白对照组,高于衰老模型组。但各组大鼠胸腺、脾脏指数差异均无统计学意义(P﹥0.01)。说明大鼠在持续注射D-半
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