（安徽省）高三生物-人类遗传病课时作业.docVIP

人类遗传病 (45分钟 100分) 一、选择题(包括小题每小题分共分 1.人类遗传病种类较多发病率高。下列选项中属于染色体异常遗传病的是(　　) 抗维生素佝偻病　　　苯丙酮尿症 猫叫综合征多指症 有关人类遗传病的叙述正确的是(　　) ①都是由于遗传物质改变引起的　②都是由一对等位基因控制的　③都是先天性疾病　④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加　⑤线粒体基因异常不会导致遗传病　⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病 ① B.①③⑥ C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥ 3.(2013·安庆模拟某相对封闭的山区有一种发病率极高的遗传病该病受一对等位基因、控制。调查发现双亲均为患者的多个家庭中后代的男女比例约为∶1,其中女性均为患者男性中患者约占。下列相关分析中错误的是(　　) 该遗传病为伴染色体显性遗传病 在患病的母亲中约有为杂合子 正常女性的儿子都不会患该遗传病 该调查群体中的基因频率约为 4.一对夫妇其中一人为红绿色盲患者在什么情况下需要对胎儿进行基因检测(　　) 选项 患者 胎儿性别 妻子 女性 妻子 男性或女性 妻子 男性 丈夫 男性或女性 下图为某一遗传病的家系图其中Ⅱ家族中无此致病基因Ⅱ6父母正常但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ与Ⅲ患病的可能性分别为(　　) C.1/3,1/6 D.0,1/16 6.(能力挑战题)下列遗传系谱图中Ⅱ6不携带致病基因甲种遗传病的致病基因用或表示乙种遗传病的致病基因用或表示下列分析正确的是(　　) Ⅰ2的基因型为或 B.Ⅱ5的基因型为的可能性是 Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为 通过遗传咨询可确定Ⅳ是否患有遗传病 下图的个家系带阴影的为遗传病患者白色表现正常。下列叙述不正确的是(　　) 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 肯定不是抗维生素佝偻病伴染色体显性遗传病遗传的家系是甲、乙 家系甲中这对夫妇再生一患病孩子的几率为 D.家系丙中女儿不一定是杂合子 下列不需要进行遗传咨询的是(　　) 孕妇孕期接受过放射照射 家族中有直系、旁系亲属生过先天畸形的待婚青年 岁以上的高龄孕妇 孕妇婚前得过甲型肝炎病 下列有关生物变异和人类遗传病的说法错误的是(　　) 染色体中缺失一个基因不属于基因突变 通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病 《婚姻法》规定禁止近亲结婚是因为该项措施能降低遗传病的发病率 人类基因组由条双链的分子组成上面携带着控制人生长发育、遗传变异的全部信息 人类基因组计划绘制出有“生命之书”之称的人类基因组图谱揭示人体基因的奥秘。下列说法正确的是(　　) 可以利用人类基因组图谱帮助研究和治疗人类遗传病 人类基因组图谱可以消除社会歧视现象 人类基因组图谱精确测定了人类基因的排列顺序 人类基因组图谱直接揭示了人与黑猩猩之间存在差异的原因 包括小题共分 11.(20分下图一为白化基因用表示和色盲基因用表示在某人体细胞中分布示意图图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图其中Ⅲ同时患白化病和色盲请据图回答 (1)图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有　　　　　　　　。 根据图二判断Ⅱ4患　　　　病Ⅱ8是纯合子的概率是　　　　Ⅲ12的基因型是　　　　。 若Ⅲ染色体组成为那么产生异常生殖细胞的是其　　　　填“父亲”或“母亲”说明理由?　　　　　　　　　　　　　　　　。 分安庆模拟下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析。 该小组同学利用本校连续年来全校名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查结果汇总如表 表 　　　表现型 调查对象　　　　　 遗传病 正常 患病 届 男生 8 女生 0 2008届 男生 13 女生 1 2009届 男生 6 女生 0 2010届 男生 12 女生 0 请根据表中数据分析回答 该组同学分析表数据得出该病遗传具有　　　　　　　　的特点。计算出调查群体中该病发病率为　　　　　　　　根据表中数据判断该遗传病可能是　　　　　　　　　常、染色体显性、隐性遗传病。 同时该小组同学针对遗传性斑秃早秃开展了调查他们上网查阅了相关资料人类遗传性斑秃早秃患者绝大多数为男性一般从岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属于从性遗传它是常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。 该小组针对遗传性斑秃早秃开展调查统计结果如表 表 组　别 2 3 4 家庭数 2 15 1 类 型 父亲 早秃 正常 正常 早秃 母亲 正常 早秃 正常 早秃 子 女 情 况 男性正常 0 8 0 女性正常 1 9 1 男性早秃 2 3 1 女性早秃 0 0 0 请根据表中数据分析回答相关基因用、表示 ①第　　　　　　　组家庭的调查数据说