过程的自发性、熵和热力学第三定律.pptVIP

2.3 过程的自发性、熵和热力学第三定律 2.3.1 过程的自发性 2.3.2 熵、热力学第三定律 2.3.1 过程的自发性 自发过程和非自发过程举例：热传导，自由落体等 自发过程的特点：单向性，不可逆性 2.3.1 过程的自发性 可逆过程 系统经过某过程由状态I变到状态II之后，当系统沿该过程的逆过程回到原来的状态时，若原来过程对环境产生的一切影响同时被消除(即环境也同时复原) 是一种理想过程，实际过程都不是可逆过程 2.3.1 过程的自发性 可逆过程的特点: 1)体系在任何瞬间均处于无限接近平衡的状态，体系与环境之间无限接近平衡，无限缓慢的过程 2)在同一条件下，体系由始态可逆至终态，再由终态可逆回复到始态，此时体系与环境均可回复到原来状态，在环境中没有留下任何变化 2.3.1 过程的自发性 3)体系状态变化的推动力与抵抗力仅相差无限小，所以在恒温下，体系对环境可逆膨胀时所做的功数值最大，而环境对体系可逆压缩时所消耗的功最小☆ 一些重要的热力学函数的改变量，只有通过可逆过程才能求得 2.3.2 熵、热力学第三定律 2．熵S（entropy，J·K-1） 是系统内部物质微观粒子混乱度（或无序度）的量度 系统的熵值越大，系统内微观粒子的混乱度越大 例子：1）氨气在室内的扩散；2）蓝墨水在一杯水中的扩散；3）黑球和白球在一只烧杯内的混和 2.3.2 熵、热力学第三定律 ☆共同特点: 过程能自发地向着混乱程度增加的方向进行，系统倾向于取得最大的混乱度(或无序度) 2.3.2 熵、热力学第三定律 Boltzmann公式(了解)： 系统的宏观性质熵S与微观热力学概率Ω（混乱度）间的关系可用Boltzmann公式表示： S ＝ klnΩ， Boltzmann常数k ＝ R/NA ≈ 1.38×10-23 J·K-1 2.3.2 熵、热力学第三定律 在恒温可逆过程特定条件下，热力学证明： Qr称为可逆过程热 例2.8 2.3.2 熵、热力学第三定律 3. 热力学第三定律和标准熵 对于同一物质，由固态到液态，再到气态，混乱度依次增大，熵依次增大 在0 K时，任何纯物质的完美晶体的熵值都等于零 标准(摩尔)熵Sm?(T)：1 mol纯净物质的完美晶体在标准压力下从0 K (S = 0)升温至T K时过程的熵变(J·mol-1·K-1) 2.3.2 熵、热力学第三定律 化学反应熵变△rSm? 的计算 例2.9 ☆反应的ΔS?与ΔH?相似，在一定温度范围内，温度的影响较小。通常在近似计算中，可忽略温度的影响，298 K时物质的Sm?和反应的△rSm?可代替其他温度T时的数据 2.3.2 熵、热力学第三定律 ☆有关熵值的一些规律: a)同一物质，气态时的标准熵大于液态时的，液态时的大于固态时的 例： Sm?(H2O,g,298 K)=188.72 J·mol-1·K-1 Sm?(H2O,l,298 K)=69.91 J·mol-1·K-1 2.3.2 熵、热力学第三定律 b)同系列物质，摩尔质量越大，Sm?越大。例：F2(g)﹤Cl2(g)﹤Br2(g)﹤I2(g) c)气态物质，多原子分子的Sm?值大于单原子分子的Sm?值，例：O3(g)﹥O2(g) d)摩尔质量相同的物质，结构越复杂，则Sm?值越大 e）同一物质在相同的聚集状态时， Sm?随温度的升高而增大 2.3.2 熵、热力学第三定律 例： Sm?(Fe，s，500 K)＝41.2 J·mol-1·K-1 ＞Sm?(Fe，s，298 K)=27.3 J·mol-1·K-1 f）一般说来，在温度和聚集状态相同时，分子或晶体结构较复杂(内部微观粒子较多)的物质的标准熵大于(由同样元素组成的)分子或晶体结构较简单(内部微观粒子较少)的物质的标准熵。例：Sm?(C2H6, g, 298 K)=229 J·mol-1·K-1＞Sm?(CH4, g, 298K)=186 J·mol-1·K-1 2.3.2 熵、热力学第三定律 g)混合物或溶液的熵值常常比相应的纯物质的熵值大 h)一般情况下，导致气体分子数增加的物理过程或化学反应，伴随着熵值的增大 2.3.2 熵、热力学第三定律 ☆熵增原理:在隔离系统中发生的自发反应必伴随着熵的增加 据此，可以得到隔离系统的熵判据: ΔS隔离 0：自发过程 ΔS隔离 ＝ 0：平衡状态 ΔS隔离 0：？ 本节作业：8，9(42页) * *