第5章节气体动理论.ppt

第五章 气体分子动理论 表 0℃时，几种气体分子的方均根速率 为速率在 区间的分子数. 表示速率在 区间的分子数占总数的百分比 。 分子速率分布图 ：分子总数 分子施于器壁的冲量 单个分子单位时间施于器壁的冲量 x方向动量变化 两次碰撞间隔时间 单位时间碰撞次数 单个分子遵循力学规律 单位时间 N 个粒子对器壁总冲量 大量分子总效应 单个分子单位时间施于器壁的冲量 器壁 所受平均冲力 气体压强 统计规律 分子平均平动动能 器壁 所受平均冲力 统计关系式 压强的物理意义 宏观可测量量 微观量的统计平均值 压强是大量分子对时间、对面积的统计平均结果 . 问：为何在推导气体压强公式时不考虑分子间碰撞 ？ 分子平均平动动能 3. 理想气体的压强公式推导法2 dS vdt x 结论： dS vdt x 1、上式表明了宏观量 p 与微观量 的平均值 之间的联系 2、在推导过程中对单个分子使用力学规律处理，对大量分子采用了统计平均 的方法，n、 都是统计平均值。所以，p也是统计平均量，而非简单的力学量。 说明： 3 、压强大小与容器形状无关 应用统计规律 三、理想气体的温度公式 理想气体状态方程： 玻耳兹曼常数 1、温度的本质和统计意义 说明： 1、气体分子的平均平动能只与温度有关，并与热力学温度成正比。 4、从微观上阐明了温度的本质，即温度标志着物体内部分子无规则运动的剧烈程度。 3、温度是大量分子热运动的集体表现，含有统计意义，对单个分子，所它由温度是没有意义的。 2、揭示了宏观量T与微观量的统计平均值 的关系。 当 T → 0 时， → 0，气体分子的热运动完全停息 是错误的。 由近代理论：当 T → 0 时，固体微观粒子保持振动的零点能量。 2、方均根速率 气体→液体或固体，公式不再成立 393 44 二氧化碳 615 18 水蒸气 493 28 一氧化碳 461 32 氧 1311 4 氦 1838 2 氢 (m．s-1) Mmol（×10－3kg．mol-1） 气体 3、温度的微观解释 结论：气体的温度是气体分子平均平动动能的量度，是大量气体分子热运动的一种宏观表现。 四、 理想气体状态方程的推证 例题5-1 两瓶不同种类的气体，其分子平均平动动能相等，但分子数密度不同。问：它们的温度是否相同？压强是否相同？ 解： 例题5-3 一容器内装有气体，温度为 270C ，问: （1）压强为1.013?105 Pa时，在1 m3中有多少个分子； （2）在高真空时，压强为1.33?10-5 Pa ，在1 m3中有多少个分子? 可以看到，两者相差1010倍 解: 按公式 p=nkT 可知 例题5-4 试求氮气分子的平均平动动能和方均根速率 设（1）在温度 t=10000C 时， （2）在温度 t=00C 时， （3）在温度 t= -1500C 时? 解（1）在温度 t=10000C 时 （2）同理在温度 t=00C 时 （3）在温度t= -1500C时 理想气体状态方程： 小结 压强、温度公式 气体分子平均平动动能 方均根速率： 一、自由度 C ? x z y 1、自由度的概念：决定一个物体在空间的位置所需的独立坐标数称为该物体的自由度数。 ?质点：i=3：P(x,y,z) 刚体： i=6： 结论：自由刚体有六个自由度 2、刚性分子的自由度数 非刚性分子：i = t + r + s 总自由度 i = 平动自由度 t + 转动自由度 r 氦、氩等 氢、氧、氮等 水蒸汽、甲烷等 二、能量均分定理 处于温度为T 的平衡态的气体中，分子热运动的动能平均地分配在每一自由度上，分子沿每一自由度运动的平均动能均等于kT/2 。 （玻尔兹曼假设） 能量均分定理的局限：能量均分定理是经典统计的结果，高温下与实验符合较好，但在低温下与实际存在较大偏差。 能量均分定理来自气体分子热运动的统计特性。 例：单原子分子 推论：刚性分子的平均动能 一般分子平均动能： “i”为分子自由度 三、理想气体的内能 内能： 气体中所有分子的动能和分子间相互作用势能的总和。 理想气体内能： 气体中所有分子的动能。 一摩尔理想气体内能： 质量为M，摩尔质量为Mmol的理想气体内能： 系统内所有分子热运动能量的和: 结论： 理想气体的内能只是温度的单值函数。 讨论： （1） （2）当温