GSH、Vit-C和DMPS对镉毒性影响及其机制的研究.pdf

S期细胞数明显增多，G2／M期细胞数元明显变化。 3．3肾细胞凋亡 3．3．1流式细胞仪检测结果 染镉4周时，除0．4mmol／kg染镉组外，其余各染镉组肾细胞凋亡率均 显著高于对照组，呈现一定的剂量-效应关系，且1．2mmol／kg染镉组肾细胞 凋亡率最高；染镉6周时，各染镉组肾细胞凋亡率均显著高于对照组，且o。 肾细胞凋亡率显著高于6周时凋亡率。0．8mmol／kg染镉组6周时肾细胞 凋亡率较4周时有所增高，但无统计学意义。 3．3．2形态学改变 胞最多。 3．4肾细胞Bcl-2族蛋白表达 染镉组Bcl一2族蛋白的表达水平明显低于对照组，其中4周时1．2 镉组Bcl-2族蛋白的表达水平最低。 结 论 1．当染镉剂量为5．0／．Lmol／kg时，镉对大鼠已经产生了一定的氧化损 伤，且随染毒剂量增加，镉致氧化损伤进一步增强。 2．GSH、Vit—C和DMPS对镉肾毒性有一定的拈抗作用，可促进镉致肾 损伤的恢复。 3．镉能影响小鼠肾细胞周期分布，干扰肾细胞正常增殖。镉对肾细胞 的凋亡具有明确的诱导作用，且有一定的剂量一效应关系和时间．效应关系。 镉还能明显影响Bcl-2族蛋白的表达水平，且Bcl-2族蛋白表达水平的变化 趋势与凋亡水平的变化趋势相反，证实Bcl-2族蛋白表达水平与细胞凋亡 呈负相关。 关键词谷胱甘肽；维生素C；二巯基丙磺酸钠；镉；毒性 ·d· The ofEffectsof andDMPSOilthe Study GSH，Vit·C To嫡city andTheirMechanisms InducedCadmium by Abstract objective a half-lifeof a with kindoftoxic metals Cadmium(Cd)isheavy biological most in about iStheknown tIIataccumulates 10～30 toxicant years．It easily isthe both and animals．The most humans kidney important experimental target the whereCd Cd Can renaltubular accumulates，and mainlydamage exposure studieshaveshownthatoxidativestress