有机催化不对称Michael加成反应.pdf

2009 年第 29 卷 有 机 化 学 Vol. 29, 2009 第 7 期, 1018～1038 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 7, 1018～1038 ·综述与进展· 有机催化不对称 Michael 加成反应 李 宁 a,b 郗国宏 a 吴秋华 a 刘伟华 a 马晶军*,a 王 春 a (a 河北农业大学理学院 河北省生物无机化学重点实验室 保定 071001) (b 河北农业大学食品科技学院 保定 071001) 摘要 有机催化的不对称合成反应是目前研究最为活跃的领域之一. 不对称 Michael 加成反应是合成众多重要的手性 合成子和药物中间体的有效手段. 目前报道的催化 Michael 加成反应的有机催化剂主要有脯氨酸及其衍生物、手性咪 唑啉酮、手性(硫)脲、金鸡纳碱衍生物等. 对各类有机催化剂在有机催化不对称 Michael 加成反应中的应用, 以及不对 称诱导反应的机理、催化剂分子结构及反应条件对其催化活性和不对称诱导作用的影响进行了评述. 关键词 有机催化; 对映选择性; 不对称 Michael 加成反应 Organocatalytic Asymmetric Michael Additions Li, Ninga,b Xi, Guohonga Wu, Qiuhuaa Liu, Weihuaa Ma, Jingjun*,a Wang, Chuna a ( Hebei Key Laboratory of Bioinorganic Chemistry, College of Sciences, Agricultural University of Hebei, Baoding 071001) (b College of Food Science and Technology, Agricultural University of Hebei, Baoding 071001) Abstract Organocatalytic asymmetric reaction is an increasingly active area in organic synthesis. The asymmetric Michael addition provides a rapid access to versatile important chiral building blocks and inter- mediates for the synthesis of bioactive agrochemicals and pharmaceutical compounds. The reported organo- catalysts for asymmetric Michael additions include proline and its derivatives, chiral imidazolidinone de- rivatives, chiral (thio) urea, cinchona alk