无催化脉冲激光沉积方法制备氧化锌纳米棒阵列光致发光和激光性能.docVIP

无催化脉冲激光沉积制备氧化锌纳米棒阵列的光致发光和激光: 近来，平均直径为~200纳米和长度为0.8至1.7μm的定向氧化锌纳米棒被直接在晶格失配的硅（100）衬底上用无催化脉冲激光沉积方法制备出。本文对制备的氧化锌纳米棒阵列的相关详细表面形貌，晶体结构，氧化相，光致发光和激光性能进行了分析。在室温下，氧化锌纳米棒由于复合了由紫外线激发产生的自由激子发出很强的近带边缘发光。同时在室温下进行高强度的光照，观察到受激的呈自由散发状的辐射，这种辐射中心波长位于382.8纳米附近是由于不同的纳米棒的不同引导激光图案的叠加造成。当照射强度增加时上述的特征峰以及受激辐射将作为一个整体出现红移现象。 L 1.1引言 氧化锌在各领域的基础和应用材料的研究吸引了人们广泛的兴趣是由于其优良的综合性能如压电性、热电性、电导率、透明度、热稳定性和化学稳定性。[1]氧化锌室温下的禁带宽度约为3.37 eV和高达60 meV激子结合能2.试验方法 2.1样品制备 氧化锌纳米棒可以在99.99%的纯度的氧化锌靶上用脉冲激光烧蚀合成。由一个球面透镜聚焦后，调Q开关Nd ：YAG二次谐波激光脉冲(波长532纳米,脉冲持续时间5 ns,和频率为10赫兹)辐射被用来在标准平面45度角上烧蚀氧化锌靶。在化学清洗后清除表面污染和自然氧化层后N型Si(100)晶片被作为衬底。在没有任何金属催化剂时氧化锌纳米棒可以直接在晶格失配的硅衬底上生长。沉积条件需要进行初步试验后确定。硅衬底被平行放置于表面的距离目标40毫米。沉积室先抽真空至开始压力为10 -4 Pa然后通入10 Pa氧气和起缓冲作用的2 kPa氩气，这里的氧气是作为氧化气氛补偿在转变成目标材料膜和稳定氧化物阶段的损失，这里的氩气是作为减速器避免烧蚀的碎片碰撞损害沉积中的氧化锌。设定激光器位影响～3 焦耳/平方厘米目标表面。衬底上的温度保持在600℃。 2.2. 示例表征 用场发射扫描电镜(FESEM)与日立的S-4800显微镜检测氧化锌纳米棒的表面形貌。它的晶体结构的特点用一个型号为Rigaku D / max-γB并使用可旋转阳极操作，管电压为40千伏和管电流为300毫安，用无镍铜靶Kα线照射(λ= 0.15406纳米)的X射线衍射仪(XRD)。傅里叶红外吸收光谱(FTIR)和拉曼散射光谱被用于相的识别和结构表征。傅里叶红外吸收光谱是由Bruker公司的Vertex 80 V型分光计获得。由Jobin-Yvon LabRAMHR 800 UVmicro-Raman光谱仪使用488 nmAr +激光束和325 nm的He-Cd激光束来照射样品得到拉曼光谱测量。 2.3. 光致发光和激光发射测量 光致发光光谱测量的测量进行温度从7 K到300 K，通常用顺时针方向的行波He-Cd激光发生器产生的无偏振的325 nm激光激发制备的氧化锌纳米棒样品。样本固定到密闭循环的冷却装置(Ar scryo,DE - 204)上和冷却到所需的温度。光致发光光谱也通过加大的电荷耦合器件 (ICCD)( Andor Technology， iStar DH720)在正常方向的记录，它被连接到离端口0.5米的分光仪 (Acton Research,Spectra Pro 500i) 上。光泵激光实验是在室温下进行。由波形锁定的激光器Nd:YAG激发，激光器工作在10赫兹，以355 nm和30 ps激光脉冲垂直入射激励下的3倍频率输出，该反射光线在氧化锌棒样本接近于垂直于表面被检测出。发射光谱由一个曝光时间为5 s的电荷耦合器件(CCD)(安道尔技术,DV401-BV)结合一个Acton Spectra Pro 2750分光计记录。 3. 结果与讨论 3.1. 样品形貌 六边氧化锌纳米棒小尺寸分布集中在一个直径为200纳米,一个普遍长度为0.8到1.7μm在硅衬底上形成。图1显示了制成的氧化锌纳米棒的顶视图与横截面的FESEM图像。从横断面FESEM图像中我们可以清楚地看到，形成的氧化锌纳米棒几乎是定向的，轴线几乎垂直衬底。在底部,氧化锌纳米棒密集形成于衬底表面。在顶部它们通常是相互分开并且它们的直径由底部到顶部逐渐减小。一些长棒有锋利的尖端。 值得注意的是，试验中没有使用催化剂如金属金，镍用于氧化锌纳米棒的形成。氧化锌纳米棒可以直接以自组装生长方式在纯Si表面。没有杂质被引进纳米棒以及氧化锌纳米棒之间的界面和硅衬底。因此，高纯度的氧化锌纳米棒被制备出。 3.2. 晶体结构 衍射图揭示了制备的氧化锌纳米棒是纤锌矿型结构，该择优取向是沿着c轴垂直于衬底表面。图2显示了一个从制备的氧化锌纳米棒得到的典型的x射线衍射图案。我们可以看到, (002)衍射的纤锌矿型氧化锌是主要的x射线衍射图案,它的峰为2θ= 34.46度，其半最大值宽