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血小板抗原基因分型及配型临床疗效 　 作者：林国连　高发平　陈雅雯 【关键词】 血小板 　　摘要：目的：血小板基因分型及配型的探导，以便确定临床血小板输注的安全和疗效。方法：应用聚合酶链序列特异性引物技术（PCR－SSP），对湛江市72例患者（人血小板抗原）的HPA1-5系统等位基因进行分型，由湛江市血液中心提供相配型的血小板为其进行成份血小板输注。结果：经血小板基因配型的吻合组血小板输注后CCI1、CCI24效果明显优于对照组。结论：对血小板基因分型与配型可以提高临床输注血小板的安全性和疗效。 　　关键词：人血小板抗原；基因分型；配型；临床疗效 　　The Genotype Matched-type and Clinical Effect of Platelets Antigen Gene 　　Abstract: Objective: To research the genotype and the matched-type of platelets antigen gene for making sure the clinical effect of the platelets inject. Method: Divide HPA1-5 system accede of 72 patients in Zhanjiang by the technique of PCR-SSP. The inject matched-platelets with provided by the blood center of Zhanjiang for patients. Result: The group injected the matched genotype platelets in the effect of CCI1.CCI24 were better than the compared one. Conclusion: To divide the genotype and match the type of platelets can improve the safety and curative effect of the platelets injection. 　　Key words: Platelets antigen; The genotype; Matched-type; Clinical effect 　　国外近年来经大量研究后发现，HPA（人血小板抗原）在新生儿血小板减少性紫癜，输血后紫癜，和经血小板输注后无疗效等疾病中具有重要意义［1～2］。特别在临床上，许多血小板减少性紫癜患者，因血小板输注疗效很差，并发出血等，更有甚者导致死亡等严重后果。因此，有必要对血小板抗原基因分型及配型进行深入的探导。一直以来，医学上一直用传统的血清学方法进行HPA分型，由于缺乏高质量、高效价抗血清等等多种因素的制约，始终无法对HPA进行分型。随着对HPA基因的深入研究，国外近年来己报道［3～6］将基因检测技术用于血小板分型研究中，经临床配型输注取得较好的效果。本文应用聚合酶链－序列特异性引物技术（PCR-SSP）对湛江市区72例患者的HPA1-5系统等位基因进行了分型，并提供基因型相合的血小板成份进行输注，现报告如下。　 　　1 材料与方法 　　1.1 检测标本：抽取185名湛江市区的健康军人献血者以及72例需输注血小板的患者静脉血1m1（EDTA抗凝）。 　　1.2 主要试剂和仪器 Taq DNA聚合酶由Promega公司提供,HPA1-5系统等位基因特异性引物由美国Camp;T公司提供,DNA提取采用德国QLAmp DNA Mini kit,扩增仪为澳大利亚RG公司3000型WVSR分析仪。 　　1.3 DNA提取：采有德国QIAamp DNA Mini Kit从全血中提取DNA，操作按机器说明书进行。 　　1.4 PCR－SSP特异性HPA基因扩增 　　1.4.1 PCR反应体系：反应体系共10μl，包括反应混合液（含特异性HPA1a～HPA5b基因引物，内对照引物,Dntp、PCR缓冲液等）8μl，提取的基因组DNA1μl及含0.6U TaqDNA酶液1μl。 　　1.4.2 PCR扩增参数：首先以95℃5min变性；然后按95℃ 30S，60℃ 60 S，72℃90 S扩增，共45个循环。 　　1.4.3 扩增产物鉴定：PCR扩增产物在2%琼脂糖凝胶中电泳，在紫外光下观察结果。 　　1.5 临床HPA基因吻合组与末配型组输注成份血小板的疗效比较果：将需要输注血小板的患者分为基因吻合者（吻合组）及末配型者（对照组）两组，分别在输注前、输注后1h和24h进行血小板计数，同时记录输入的血小板数总量及患者的体表面积。计算血小