聚醚型润滑油抗乳化剂合成工艺研究.pdfVIP

维普资讯 烟台大学学报 (自然科学与工程版) i992年第 i，2期 JournalofYanmiUniversity (NaturalScieno~andEngineering) ⑦ 聚醚型润滑油抗乳化剂合成工艺研究 1Z一 (兰兰州炼油化工甚总厂炼制研究所所)——1 r7Jl J· 摘 要 假 本研究为实验室工作的继续．在中试装置进行环氧丙烷环氧乙烷嵌殷共聚醇 醚润滑油抗乳化荆放大试验。本研究工作实现了采用乳状活性起始j时的聚合过程． 解决了聚合反应初期出现 诱导期 而引起的一系列阃题 {由实验教据绘制的反应 温度等值线圈可以用来确定最佳操作条件 ．并能使聚合反应温度保持在 25-I-5~范 围内．评定和实际应用的试验表明本工艺的产品在重负荷工业齿轮油等工业用油 中的抗乳化技果达到美国同类产品的水平 ． 关键词 ：环氧丙烷 环氧乙烷共聚物 表面活性剂 抗乳化剂① 润 臂油， 醚 型 1 前 昌 本研究是以实验室工作 为基础，进行聚醚型润滑油抗乳化剂 (T—1002)合成工艺中型 试验 。研究工作包括设计、建设生产能力 50t／a的试验装置+进行工艺试验，解决放大 问题 } 确定适宜的中型生产条件并进行试生产 。试生产产品用于N460重负荷工业齿轮油、N68HL 液压油、N46防锈汽轮机油等产品，效果达到美国同类产品Lubrizo15957(LZ5957)的水平 。 工业用油 中的添加剂往往具有降低油品界面张力的作用，比如 N460重负荷工业齿轮 油料与水的界面张力 f一34．2dyno／cm(70℃)，加入复合荆 (不包括抗乳化剂)以后下 降到 3。28dyne／cm，油品乳化倾 向大为增加口】。因此需要添加抗乳化剂 使油品能在使用环境中迅 速破乳 ，并与水分离，从而保证其应起的润滑和冷却作用。 过去国内普遍使用LZ5957抗乳化剂 ，1988、1989年中科院兰州化学物理研究所与我厂 协作 ，在实验室研制出环氧丙烷 (P0)环氧乙烷 (E0)嵌段共聚醇醚抗乳化剂 ，与 LZ5957具有 相同的使用效果。有效的抗乳化剂必须具有 比原乳化剂更高的表面活性，从而能置换油水界 面上原来的成膜物 PO和 EO嵌段共聚物中的EO链段是亲水基，在乳化膜界面仲入水相} PO段为亲油基，依靠多点式吸附而 “平躺”在界面上。从而置换原乳化剂，井降低 了膜强度， 使分散相液滴接近时，空间阻碍减少，容易聚结分层 。不同链段长度、链段 比的抗乳化荆适用 于不同类型乳化液 [3]，亲水亲油平衡 (HLB)值是反映其特性的一个重要指标 [．]。实验室研究 0 收稿 日期 {1991年 11月B日 92 维普资讯 表明，设计分子量 3500—5000，HLB~9一l0的PC)、EO嵌段共聚醇醚适合于用作润滑油抗 乳化剂。 本研究的试验装置选 择最常用的搅拌罐反应器，容积 200L，与实验室 100ml高压釜相 比，放大2000倍。起始荆醇和氢氧化钾僵化剂首先制成薛钾活性起始剂 ，环氧化合物连续加 入。这种工艺设备简单、使用灵活，但是反应温度控制 比较困难，我们报据强放热反应的特 点，采用热水撤热和调节环氧化台物进料速度等方法，使聚合温度能平稳|氇维持在要求的范 匿。醇钾活性起始剂在聚合反应温度下流动性很差．反应初期速度低．常被误认为。诱导期”。 有人采用保留反应中间产物 (预聚物)，作为恬性起始剂 ，使反应一开始就在均褶进行[5]。这 种方法带来了一些新问题 ，比如 中间产物耍避免吸水而引起链转移，其计量和输送都有困 难。而预黎物本身的制备 ．同样存在上述问题。我们选择了一种分散剂，与醇钾一起制成流 动性 良好的乳状活性起始剂 ．聚合反应速度快且均匀 ，温度也容易控制。聚合反应终止，通常 采用醋酸中和