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再灌注6aPd,时开始上升,12小时达高峰,以后时间点逐渐下降;与模型组比
正常组和假手术组可以检测到微量的FLIPmRNA和蛋白表达;模型组FLIP
mRNA表达在再灌注6小时明显上升并达高峰,其蛋白表达亦于6小时开始增
加,并达高峰,以后时间点逐渐下降;与模型组比较,参芎注射液干预能增强FLIP
mRNA和蛋白表达(PO.05)。
血再灌注后神经细胞凋亡过程。(2)抗凋亡因子FLIP出现短暂的表达增强,可
能参与抑制大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡。(3)参芎注射液干预能使大鼠脑
mRNA和蛋白表
缺血再灌注后FADD、Caspase.8mRNA和蛋白表达减弱,FLIP
达增强,细胞凋亡减轻,可能是其脑保护作用机制之一。
关键词:脑缺血再灌注;FADD;Caspase.8;FLIP:凋亡;参芎注射液
3
Effectof ectiononthe of
Shenxionginj expressionapoptotic
transductionmodulateddeath
signal pathways by
in
Fasratsafter
receptor ischemia/reperfusion
ABSTRACT
is todetecttheinfarctvolumeandthe
Objective:Thepresentstudyperformed
aboutneuronal andthe levelof associated
change apoptosis expressionapoptosis
andFLIP and witllbrain
mRNAandtheirassociation
genesFADD,Caspase-8protein
indifferenttime aftercerebral in
points rats.Besides,We
damage ischemia/reperfusion
treattheratmodelwith anddetectthe ofthe
Shenxionginjection changes
above-mentionedorderthat themolecular
indicatrix,in explore pathological
mechanismofcerebral andthe roleof
ischemia/reperfusion Shenxiong
protection
in
ischemicneuronal
injection apoptosis.
Methods:115Male mrs Were
Sprague-Dawleyweighin
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