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LP—PLA2在非ST段抬高急性冠脉综合征患者危险分层及近期预后评估中作用
LP—PLA2在非ST段抬高急性冠脉综合征患者危险分层及近期预后评估中作用非ST段抬高急性冠脉综合征(non-ST elevation ACS, NSTE-ACS)是急救工作中常见的急危症,对其进行临床危险因素分析及早期危险分层,有利于指导治疗及判断预后。脂蛋白相关磷脂酶 A2(lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)作为一个新近研究的炎性反应介质,与动脉粥样硬化中的脂质代谢及炎症反应均密切相关,且是动脉粥样硬化进程密切相关新的炎性反应标志物[1-2]。本研究旨在揭示LP-PLA2水平在NSTE-ACS患者早期诊断方面的应用价值,并联合TIMI危险积分,观察其是否能够提高预测心血管事件的发生风险,并研究其与传统危险因素的相关性,为其应用临床提供新的证据。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择在2009年3月至2010年5月山西医科大学第二医院及太原市中心医院心内科及CCU、干部保健科入院并行冠脉造影(CAG)确诊的NSTE-ACS患者128例[其中非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)60例,不稳定性心绞痛(UA)68例];健康对照组65例。男性112例女性81例,年龄49~72岁,(62.4±6.2)岁。合并高血压病者61例,糖尿病者59例,高脂血症者45例。根据TIMI危险积分将NSTE-ACS患者分组:高分组(6~7分)35例,中分组(2~5分)49例,低分组(0~1分)44例。
排除标准:①ST段抬高心肌梗死、既往心肌梗死病史、急性或慢性心力衰竭心脏瓣膜病、心肌疾病;②年龄超过80岁;③2周内各种急慢性感染、全身性免疫疾病;④其他主要脏器(肾、肝、肺等)疾病或恶性肿瘤。
TIMI 危险积分:①年龄≥65 岁;②至少有3 个冠心病危险因素(冠心病家族史、高血压、高胆固醇血症、糖尿病或吸烟);③既往有冠状动脉狭窄≥50%;④ST段偏离基线≥0.5 mm;⑤严重的心绞痛症状(近24 h内至少2 次心绞痛发作);⑥近7 d 内有口服阿司匹林史;⑦心肌梗死标记物升高(CK-MB、cTnI 或cTnT 升高)。每个变量记1 分,计算每例患者的总评分结果。
1.2 研究方法
1.2.1 血样采集 所有患者入院第2天空腹外周血4 ml,置入-80 ℃冰箱中保存待测。所有样本同一批次完成。并记录患者血压总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇、血糖、体质量指数(BMI)等临床资料。
1.2.2 LP-PLA2浓度 测定方法用竞争法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)测定(LP-PLA2试剂盒购于美国RnD公司)
1.2.3 随访 通过病历记录随访、门诊或电话随访。自住院至30 d近期发生主要心血管事件(MACE):心源性死亡、心力衰竭、不稳定性心绞痛、恶性心律失常。
1.3 统计学方法
所有资料采用SPSS 13.0统计软件进行统计分析。计量资料数据以均数±标准差(x±s)表示,计数资料采用率表示。组间率的比较采用χ2检验,多组均数比较使用协方差分析,偏态分布的数据采用秩和检验。相关关系采用非参数Spearman相关分析,多重危险因素分析用Logistic非条件多元回归分析。以P0.05)。见表2。
以NSTE-ACS为因变量,进行Logistic回归分析, NSTE-ACS与 TC、HDL-C、LDL-C、LP-PLA2相关,进行非条件Logistic多元回归分析,LP-PLA2、LDL-C、HDL-C差异具有统计学意义(P0.05),HDL-C、LDL-C、hs-CRP等水平在高分组中显著高于低分组,中分组与低分组间差异无统计学意义(P0.05)。见表4。
NSTEMI组30 d主要心血管事件:死亡3例,心力衰竭4例,心绞痛8例、恶性心律失常3例,总共18例,TIMI危险积分可以明显预测NSTEMI患者心血管事件风险,见表5。NSTEMI患者在心血管事件发生组与未发生组中,LP-PLA2质量浓度差异具有统计学意义,其中在死亡、心绞痛发作及恶性心律失常心血管事件的发生组,LP-PLA2质量浓度显著升高 (P0.05)。见表8。
NSTE-ACS患者30 d的总心血管事件发生在TIMI危险积分高分组、中分组较低分组明显增加,见表9。LP-PLA2质量浓度在总心血管事件出现组中较未出现组明显升高(P0.05),其中死亡和心绞痛发生组中的LP-PLA2水平明显增加(P0.05),见表10。
3 讨论
NSTE-ACS是常见的心血管急症,其发病急、变化快、病死率高,但可以有效治疗。早期诊断、评价预测NSTE-ACS风险,是临床工作的重要流程。近年,国内外关于炎性心脏标志物、心
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