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- 2017-10-02 发布于天津
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亮氨酸-脑啡肽.PPT
吉林大学白求恩第二医院 结 果2. 全蝎对实验大鼠中脑脑啡肽原mRNA表达 全蝎可以降低正常大鼠中脑脑啡肽原基因表达,而当大鼠头痛时却可以提高其中脑脑啡肽原的基因表达。 吉林大学白求恩第二医院 结 果3.全蝎对实验大鼠中脑P物质 mRNA表达 偏头痛大鼠中脑P物质 mRNA表达减少;全蝎给药组大鼠中脑P物质 mRNA表达较对照组和偏头痛组无显著差异 吉林大学白求恩第二医院 结 果3.全蝎对实验大鼠PAG区亮氨酸脑啡肽免疫阳性细胞数的影响 对照组 偏头痛组 全蝎对照组 全蝎治疗组 各组 吉林大学白求恩第二医院 结 果3.全蝎对实验大鼠PAG区亮氨酸脑啡肽免疫阳性细胞数的影响 各组之间无显著差异 吉林大学白求恩第二医院 结 果4.全蝎对实验大鼠PAG区β-内啡肽阳性细胞数的影响 对照组 偏头痛组 全蝎对照组 全蝎治疗组 吉林大学白求恩第二医院 结 果4.全蝎对实验大鼠PAG区β-内啡肽阳性细胞数的影响 全蝎治疗组大鼠中脑PAG区β-内啡肽阳性细胞明显增多 吉林大学白求恩第二医院 结 果5.头痛宁胶囊对实验大鼠中脑脑啡肽原基因表达的影响 头痛宁胶囊可以降低正常大鼠中脑脑啡肽原基因表达,而当大鼠头痛时却可以提高其中脑脑啡肽原的基因表达 吉林大学白求恩第二医院 结 果6.头痛宁胶囊对实验大鼠中脑P物质 mRNA表达的影响 偏头痛大鼠中脑P物质 mRNA表达减少;头痛宁给药组大鼠中脑P物质 mRNA表达较对照组和偏头痛组无显著差异 吉林大学白求恩第二医院 结 果7.头痛宁胶囊对实验大鼠PAG区亮氨酸脑啡肽阳性细胞数的影响 对照组 偏头痛组 头痛宁胶囊对照组 头痛宁胶囊治疗组 吉林大学白求恩第二医院 结 果7.头痛宁胶囊对实验大鼠PAG区亮氨酸脑啡肽阳性细胞数的影响 头痛宁治疗组大鼠中脑PAG区亮氨酸脑啡肽阳性细胞明显增多 吉林大学白求恩第二医院 结 果8.头痛宁胶囊对实验大鼠PAG区β-内啡肽阳性细胞数的影响 对照组 偏头痛组 头痛宁对照组 头痛宁治疗组 各组 吉林大学白求恩第二医院 结 果8.头痛宁胶囊对实验大鼠PAG区β-内啡肽阳性细胞数的影响 头痛宁治疗组大鼠中脑PAG区β-内啡肽阳性细胞明显增多 吉林大学白求恩第二医院 结 果 全蝎 头痛宁胶囊 脑啡肽原mRNA表达 ↑ ↑ 亮氨酸脑啡肽 阳性细胞 - ↑ β-内啡肽阳性细胞 ↑ ↑ P物质mRNA表达 - - P物质阳性细胞 - - 吉林大学白求恩第二医院 结 论 1.全蝎及头痛宁胶囊均可减轻实验性偏头痛大鼠的行为学反应,说明 具有抵抗头痛作用,而头痛宁胶囊较全蝎更为有效。 2.全蝎可以增加偏头痛大鼠中脑脑啡肽原基因的表达,而亮氨酸脑啡 肽阳性细胞并无变化,可能促进了亮氨酸脑啡肽以外的其他脑啡肽的 表达。 3.头痛宁胶囊使脑啡肽原基因表达增加,同时亮氨酸脑啡肽阳性细胞 增加,说明头痛宁胶囊通过促进亮氨酸脑啡肽表达增加而发挥治疗 头痛的作用。 4.全蝎及头痛宁胶囊均可促进PAG区β-内啡肽的表达,发挥止痛作用。 5.而全蝎及头痛宁胶囊均对P物质基因及蛋白的表达无影响,说明全蝎和头痛宁胶囊止痛作用不是通过影响P物质的变化来实现的。 偏头痛诊断与防治专家共识 * 吉林大学第二医院 于挺敏 吉林大学白求恩第二医院 P物质、阿片肽在痛觉调制中 的作用及药物对其影响 主要内容 1.痛觉的调制及阿片肽、P物质在痛觉 调制中的作用 2.头痛宁胶囊及全蝎对实验性偏头痛大 鼠中脑阿片肽、P物质影响的初探 痛觉调制及阿片肽、P物质在痛觉调 制中的作用 吉林大学白求恩第二医院 痛觉传递和调制的相关解剖结构—— 痛觉的传导径路 周围敏感化 疼痛信号在脊髓中的传递 吉林大学白求恩第二医院 脊髓背角神经元 1. 投射神经元 非伤害性神经元 特异伤害性感受神经元 非特异伤害性感受神经元 2. 中间神经元 兴奋性中间神经元 抑制性中间神经元 疼痛的解剖和生理 伤害性感受器 温度,机械,化学 Aσ 和 C纤维 脊髓后角1,2,5层 对侧脊髓丘脑束 丘脑VPL核 感觉皮质 边缘系统 脑 干 导水管周围灰质 蓝斑 5-HT NA 痛觉调制的相关
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