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2017-09-21 发布于湖北
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不对称合成第二部分概况.pdf

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不对称合成第二部分概况

手性是生物体系的一个基本特征，很手性是生物体系的一个基本特征，很多内源性大分子物质，如酶、载体、多内源性大分子物质，如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等都具有手性不对称合成技术的进展及在受体、血浆蛋白和多糖等都具有手性不对称合成技术的进展及在不对称合成技术的进展及在特征。因而，当外消旋体药物进入生药物合成领域的应用特征。因而，当外消旋体药物进入生药物合成领域的应用药物合成领域的应用物体内时，由于经历了立体选择性的物体内时，由于经历了立体选择性的生物转化过程，光学异构体之间在药生物转化过程，光学异构体之间在药动学和毒理学等方面呈现差异。动学和毒理学等方面呈现差异。 11 22 临床手性药物简介临床手性药物简介临床手性药物简介  手性化合物的重要性  手性化合物的重要性沙利度胺（thalidomide）沙利度胺（thalidomide）目前临床应用的药物目前临床应用的药物  第一类.对映体之间有相同或相近的活性  第一类.对映体之间有相同或相近的活性中具有光学活性的超过中具有光学活性的超过  第二类.一个对映体具有显著活性，但其 60%。天然半合成药物几  第二