微生物学（包永明）8.pptVIP

第八章 微生物的遗传变异和育种 一、遗传变异的物质基础 二、基因突变和诱变育种 三、基因重组和杂交育种 出发菌株 含诱变剂的液体培养基 接种 培养 培养 接种分离 紫外线 选择优良突变株 ③诱变剂及处理的剂量和方法 诱变剂的选择 紫外线，硫酸二乙酯、 NTG、NMV。 合适剂量的确定 剂量以诱变剂浓度和处理时间来表示；实际工作中常用杀菌率作为相对剂量。 合适剂量：能扩大变异幅度又能促使变异移向正变范围的剂量。 诱变处理的方法 复合处理的协同效应 两种或多种诱变剂先后使用；两种或多种诱变剂同时使用；同种诱变剂重复使用。 ④变异菌株的分离和筛选 菌悬液的后培养：突变必须复制才能表现出来；提高突变率。 寻找和利用形态、生理和产量间的相关性。 变色圈试验 相关培养基 基本培养基 [-] 完全培养基 补充培养基 三类遗传型 野生型 [A+B+] 营养缺陷型型[A+B-] 原养型 [A+B+] 设计或采用高效筛选方案或方法 一个出 发菌株 诱变剂 处理 选出200个单 孢子菌株 初筛 （每株1瓶） 选出50株 复筛 （每株4瓶） 选出5 株 第一轮 第二轮 五个出发菌株 初筛 （每株1瓶） 选出50株 复筛 （每株4瓶） 选出5 株 40株 40株 40株 40株 40株