第1节 热力学基础-3热力学函数关系.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
* 1.12 热力学函数关系式 热力学函数之间的关系如下 H = U + pV A = U – TS G = H – T S H U pV 1.12 热力学函数关系式 热力学函数之间的关系如下 H = U + pV A = U – TS G = H – T S H G A U pV pV TS TS 其中U、H、A、G与能量的量纲 相同,单位是J;称为能函数。 p、V 和T、S总是成对出现,称为共轭函数。乘积的单位是J。 1. 12. 1 热力学基本方程 在封闭系统中发生一微小可逆变化,若过程的δWr ′=0, 则δWr=-pdV,δQr =T d S,将此关系式代入热力学第一定 律的表达式dU =δQr+δWr中,有 dU =T d S -pdV (12-1) 由定义式可导出等价的另三个关系式:对 H = U + pV 两边微分 dH = dU +pdV +Vdp =T d S -pdV + pdV +Vdp dH = T d S +Vdp (12-2) 同理: dA = -S d T - pdV (12-3) dG = -S d T + Vdp (12-4) 这四个关系式称为热力学基本方程。其使用条件是: 没有非体积功的均相组成不变的封闭系统。 在这四个关系式中, U = f ( V, S ) = U ( V, S ),由全微分的性质,得 同理: 由H = H ( p, S ), A = A ( T, V ),G = G ( T, p ) 得: (12-5) (12-6) (12-7) (12-8) 这四组关系式可对系统的变化作定性讨论和定量计算。如从 式(12-7)不难得到等温过程中ΔG = ∫Vdp 。 2. 7. 2 麦克斯韦关系式 若Z=f (x,y),且Z有连续的二阶偏微商,则必有 = (12-9) 把以上结论应用于热力学基本方程有 dU=TdS-pdV dS=0 dV=0 V一定时对S 微分 S 一定时对V 微分 上面四个关系式称为麦克斯韦关系式 ,各式表示系统在同 一状态的两种变化率数值相等。因此应用于某种场合等式右左可 以代换。常用的是式(12-11)及式(12-12) ,这两等式右边的变 化率是可以由实验直接测定的,而左边则不能。可用等式右边的 变化率代替左边的变化率。 (12-10) (12-11) (12-12) 同理可得另三个关系式: 例1 试求标准摩尔熵中对气体的修正值。 解:气体的标准摩尔熵是温度为T,压力为p? 下且具有理想气 体行为的摩尔熵 Smy(B,相态,T ) ,而在T、p?下的真实气体 的摩尔熵为 Sm (B,相态,T ) ,二者之差即为修正值ΔS 。 B(真实气体) 1mol T, p1=100kPa B(理想气体) 1mol T, p1=100kPa B(真实气体) 1mol T, p2→0 B(理想气体) 1mol T, p2→0 ΔS ΔS2 = 0 ΔS = ΔS1 + ΔS2 + ΔS3 由麦克斯韦关系式得 (真实气体) (理想气体) 当 p2→0 时,真实气体服从理想气体方程,过程 2 的ΔS2 = 0。 对理想气体(?Vm/?T )p = R / p, ΔS

文档评论(0)

00625 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档