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Part Ⅵ
拉曼光谱法
(Raman Spectroscopy )
目录
6.1 拉曼光谱概述
6.2 拉曼光谱基本原理
6.3 激光拉曼光谱仪
6.4 拉曼光谱技术
6.5 拉曼光谱的应用
6.1 概述
• 1800年,英国科学家W. Herschel在测色温时(即波长越长,
所具有的温度越高),发现了红外光。
• 由于存在红外非活性的问题,科学家们继续研究探索,在
1928年由印度科学家V.C.Raman发现了拉曼效应。
• 拉曼效应:拉曼首先在CCl 光谱中发现了当光与分子相互
4
作用后,一部分光的波长会发生改变(颜色发生变化),
通过对于这些颜色发生变化的散射光的研究,可以得到分
子结构的信息,因此这种效应命名为Raman效应。
The Nobel Prize in Physics 1930
“for his work on the scattering of light and for the discovery of the effect
named after him”
Sir Chandrasekhara Venkata Raman
(1888-1970)
Calcutta University
Calcutta, India
拉曼散射的发展
80 年代以来,
随着科学技
术的飞速发
60 年代激光 70年代中期, 展,激光拉
光源的问世, 激光拉曼探 曼光谱仪在
30年代拉曼 及光电讯号 针的出现, 性能方面日
光谱成为研 转换器件的 给微区分析 臻完善
究分子结构 发展有力推 注入活力。
的主要手段, 动了拉曼散
1928年拉曼 但红外光谱 射的研究及
发现拉曼效 的出现使其 其应用
地位一落千
应
丈
6.2 原理
拉曼光谱是一种散射光谱。
1960 年激光问世并将这种新型光源引入拉曼
光谱,拉曼光谱出现了崭新的局面。拉曼光谱
由于具有与红外光谱不同的选择性定则而常常
作为红外光谱的必要补充而配合使用,可以更
完整地研究分子的振动和转动能级,更好地解
决结构分析问题。
与红外光谱方法比较,拉曼光谱分析无需样品
制备、不受样品水分的干扰、可以获得骨架结
构方面的信息而日益受到重视,特别适合生物
体系的研究。近年来一系列新型拉曼光谱技术
的发展进一步显示它的应用潜力。
散射与透射
瑞利散射与拉曼散射
瑞利散射:分子回到电子能级基态中的振动能级
基态,光子的能量未发生改变,但方向改变。
拉曼散射:不仅改变了光的传播方向,而且也改
变了光波的频率。其散射光的强度约占总散射光
强度的10-6 ~10-10
E
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