T739RS2408201041探头中文.pdfVIP

GE Medical Systems Technical Publications 2408201-141 修订版0 T739-RS 型探头 0459 指导手册 Copyright© 2004 By General Electric Co. Operating Documentation 法规要求 T739-RS 型探头符合以下European Directive 93/42/EEC 关于以下医疗设备系统的法规要 求，并且仅适用于LOGIQ Book：. 0459 GE Medical Systems GE Medical Systems: Telex 3797371 P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 U.S.A. （亚洲、太平洋地区、拉丁美洲、北美洲） GE Medical Systems - Europe 283 rue de Miniere BP34 78533 BUC Cedex France 修订史 表 i-1: 变更原因 版本号 日期 变更原因 Rev. 0 2004-04-27 首次发行 表 i-2: 有效页列表 页码号 版本号 页码号 版本号 标题页 Rev.0 目录1 至2 页 Rev.0 修订史i-1 和i-2 页 Rev.0 1 至16 页 Rev.0 请确认您所使用的文件是最新版本的文件。与本文件相关的信息由GPC （通用 电气医疗系统全球产品配置部）存档。如果您需要了解最新版本方面的信息，请 与您的分销商或本地GE 销售代表联系，在美国，请致电GE 超声波临床应答中 心（GE Ultrasound Clinical Answer Center），电话： 1 800 682 5327 或 1 262 524 5698。 T739-RS 指导手册 i- 1 2408201-141 Rev.0 警示级别 图标说明 设备上可以发现安全预防的不同级别，并且通过以下预防 声明之前的标记词和图标来标识别相关的不同级别。 . 危险 指出人们已知的由不适当的环境或行为引起的特定危险： • 严重的或致命的人身伤害 • 重大财产损失 指出人们已知的由不适当的环境或行为引起的特定危险： 警告 • 严重的人身伤害 • 重大财产损失 小心 I 指出人们已知的由不适当的环境或行为引起的特定危险： • 轻微的人身伤害