利妥昔单抗联合CHOP方案在非霍奇金淋巴瘤临床应用效果分析.pdfVIP

《中外医学研究》第15卷第13期(总第345期)2017年5月 论 著 Lunzhu 利妥昔单抗联合CHOP方案在非霍奇金淋巴瘤临床 应用效果分析 李葳① 【摘要】 目的：分析利妥昔单抗联合CHOP方案 (泼尼松、环磷酰胺、长春新碱、多柔比星)在非霍奇金淋巴瘤临床应用效果及不良反应的发 生率。方法：收集从 2011年6月一2014年 12月在笔者所在医院就诊的48例NHL患者的临床资料，将48例患者随机分为对照组和试验组，每组 24例，对照组患者采用CHOP治疗方案 (泼尼松、环磷酰胺、长春新碱、多柔比星)，试验组患者在上述治疗的基础上联合应用利妥昔单抗，对比 分析两组患者临床治疗效果及不良反应的发生状况，并对患者进行随访，统计分析中位生存时间。结果：在对照组中，进展患者 3例，稳定患者 6例，部分缓解患者8例，完全缓解患者7例，总有效率为62．5％；而在试验组中，进展患者 1例，稳定患者2例，部分缓解患者 l1例，完全缓解 患者 10例，总有效率为87．5％，差异有统计学意义fP0．05)。两组患者呕吐恶心、心电图异常、肝功能损害、血小板减少、自细胞减少、脱发等不 良反应发生情况比较差异无统计学意义 P0．05)。对照组患者中位生存时间为26个月，而在试验组患者中位生存时间为32个月，试验组延长时间 较为显著，差异有统计学意义 (PO．05)。结论：利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床效果显著增加，并且患者不良反应的发生率并 没有增加，能够显著延长患者的中位生存时间，在临床中具有推广和应用的价值。 【关键词 】非霍奇金淋巴瘤； 利妥昔单抗； CHOP方案； 临床效果； 不良反应 doi：10．14033／j．cnki．cfmr．2017．13．005 文献标识码 B 文章编号 1674—6805(2017)13—0011—03 ClinicalEffectofRituximabCombinedwith CHOPRegimeninTreatmentofNon-hodgkin’sLymphoma／LIW eiJ／ChnieseandForeignM edical Research。20l7．15(13)：11-13 【Abstract】oblecfive：Toanal~rzetheclinicaleffectofRituximabcombinedwithCHOPregimeninNon—Hodgkin’sLymphomaandhteincidenceofadverse reactions．Mehtod：From June2011toDecember2014inhteauthor’shospital，48casesofNHLpatientswithclinicaldatawereselectedandrandomlydivided intocontrolgroupandexperimentalgroup，eachgroupof24patients，thecontrolgroupPatientsweretreatedwithCHOPregimen(prednisone，cyelophosphamide， vincristine，doxorubicin)，theexperimentalgroupofpatientsonthebasisoftheabovetreatmentcombinedrituximab，clinicalefficacy，incidenceconditionof adversereaction，andthemediansurvivaltimeofthepatientswerecompared．Result：Inthecontrolrgoup，3patientsprorgessed，6patientswerestable，8 patientswithpartialremission，7patientscompletedremission，htetotaleffectiveratewas62．5％，whileintheexperime