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消癌平注射液对晚期非小细胞肺癌TP方案化疗患者近期增效减毒的作用
山西医药杂志2017年 5月第46卷第 1O期 ShanxiMedJ,May2017,Vo1.46,No.10
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消癌平注射液对晚期非小细胞肺癌TP方案化疗
患者近期增效减毒的作用
叶 璐 付 波
目前,肺癌是全世界发病率和病死率最高的恶 天平均给药,21d为 1周期。TP+消癌平注射液
性肿瘤 [1]。据统计 ,2015年我国死于肺癌的患者超 治疗组在 TP治疗组治疗基础上加用消癌平注射
过 61万 ,新发肺癌 73.3万 ,在我 国居所有癌症发 液 60mL静脉滴注 ,每天 1次 ,连续 7~10d,治疗
病率及病死率 的首位_2]。非小细胞肺癌 (non-small 周期为 21d。
celllungcancer,NSCLC)约 占肺癌总数 的 85 , 1.3 疗效判定 :根据实体瘤疗效评定标准 (RE—
大多患者就诊时 已属晚期 ,难以手术切除口],化疗 CIsT),疗效分为完全缓解 (CR)、部分缓解 (PR)、
在 NSCLC患者的治疗 中具有重要 的地位 。目前 , 稳定 (SD)和进展 (PD)。CR指所有可见病变完全
NSCLC的一线化疗方案主要是含有铂类药物 的两 消失并至少维持 4周以上;PR指基线病灶最大径
药化疗方案 ,具有一定 的治疗效果 ,但仍难 以达到 之和至少减少30 ,维持 4周以上;PD指基线病灶
临床及患者需求 。因此 ,如何提高NSCLC治疗效 最大径之和至少增加 2O 或 出现新病灶 ;SD指基
果,并降低治疗过程 中化疗毒副反应,是 目前临床 线病灶最大径之和有减少但未达到 PR或有增加
应用的关键。我科通过化疗联合消癌平注射液在 但未达 PD。有效率 (RR)以(CR+PR)/全部病例
治疗 NSCLC治疗上取得 了较好 的近期增效减毒 数计算 。
效果 ,现报告如下 。 生活质量评价根据 KPS评分进行 :其 中治疗
1 资料与方法 后较治疗前提高 1O分以上为提高;减少 10分以上
1.1 一般资料 :选取我 院肿瘤科 2015年 10月至 为降低 ;变化不足 1O分为稳定 。毒副反应按照世
2016年 5月确诊 的晚期 NSCLC患者 60例 ,所有 界卫生组织 (WHO)抗癌药物急性及亚急性毒性反
患者均经病理证实 ,且按 国际抗癌联盟 (UICC)第 5 应标准评价 ,分为0~IV度。
版 1997的分期系统,确诊为不可切 除的llIb期或 1.4 统计学处理 :所有数据均使用 SPSS17.0软
Ⅳ期患者 。其 中男性 38例 ,女性 22例;年龄 42~ 件进行处理 ,计数资料使用 检验 ,P0.05表示
62岁;NSCLC患者包括腺癌 39例 ,鳞癌 19例 ,大 差异有统计学意义 。
细胞癌 2例 。肺腺癌患者均暂不考虑靶向治疗 ,表 2 结 果
皮生长因子受体 (EGFR)、间变淋 巴瘤
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