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第六章 電池與電解電鍍 6-1 電化電池 (2) 乙.電化電池的原理： 一、電池的分類 (1)電化電池：由化學能變成電能(自發反應)； (2)電解池：由電能轉變成化學能(被迫的反應)。 二、 三、若將一U形管盛滿0.10M硝酸鈉溶液作為鹽橋，如圖聯接兩燒杯時，由安培計指針偏轉方向，顯示導線上有電子由鋅片流至銅片，同時鋅片逐漸溶解，而金屬銅析出於銅片上，且溶液之藍色漸淡，安培計指針漸漸返回直至讀數為零，表示電流漸減終至無電流(反應達平衡)。其反應為： (Zn-Cu2+電池) 5-2 (四)半電池電位之測定 (1)標準氫電池(參考電池)SHE或NHE (2)相對半電池電位 【註】若定E0(H2-Cu2+)=1.00V，則E0(Cu-Cu2+)增加1.00V，而E0(Cu2+-Cu)減少1.00V；但全電池之不變。 ※ 氧化電位愈大，為愈強的還原劑，如Li；而其氧化偶為愈弱的氧化劑，如Li+；還原電位愈大，為愈強的氧化劑，如F2；而其還原偶為愈弱的還原劑，如F (五)其他參考電極： AgCl－Ag(0.22V)、甘汞電極Hg2Cl2－Hg(0.68V) (六)還原力或氧化電位遞減的順序 LiRbKCsBaSrCaNaMg(Be)AlMnZnCrFe(Cd)CoNiSnPb(SbBi)H2CuI－AgHgBr－PtCl－AuF－強 弱 ※ 不具加成性，電能才有加成性 【例1】已知：Au++e－Au =1.69V，Au++3e－Au =V，求Au3++2e－Au＋ =【例2】 【註3】電能 (J)=轉移電子莫耳數nF(96500c/mol)×電動勢 (V) 【例4】承例1，求(1)3Au+Au3++2Au之=？ (2)Au+自身氧化還原反應之=？ 氧化還原反應必含氧化半反應式左邊的還原劑與右邊的氧化劑，而且左上方的 強還原劑可與右下方的強氧化劑自發反應，即0， 【例5】 【例6】 【類1】(Ans.(1)1.10V，0.59V，-0.46V，0.34V(2)0.51V，1.56V，1.05V(3)0.51V，1.56V，1.05V) (Ans.氧化劑：C2＋；還原劑：A) 【類3】(Ans.Zn(s)+Pb2＋(aq)Zn2＋(aq)+Pb(s)，Zn增重(PbZn上)；Zn(s)+Cu2＋(aq)Zn2＋(aq)+Cu(s)Zn減輕、紅色Cu覆於Zn上； Pb(s)+Cu2＋(aq)Pb2＋(aq)+Cu(s)Pb減輕、紅色Cu覆於Pb上) 【類4】 (Ans.B3＋C2A2+D3+) (Ans.還原劑：A、B、C、D；還原力：CABD；氧化劑：A2+、B2+、C2+、D2+； 氧化力：C2+A2+B2+D2+) (Ans.C) 【類7】(Ans.BDE) 【類8】 (Ans.(1)U2Y2X2W2(2)W－X－Y－U－) 【類9】(Ans.CE) 【類10】(Ans.A) 【類11】(Ans.D) 【類12】(Ans.B) 【類13】(Ans.(1)F2Cl2Br2I2(2)I－Br－Cl－F－) 【類14】(Ans.(1)O2S8SeTe(2)H2TeH2SeH2S.H2O) ※ 預測的限制： 【例7】 a)求非標準狀態下的電池電動勢 【例8】 ，，求[Cu2+]=0.01M、[Ag+]=0.1M時，？ 【例9】 b)求平衡常數 【例10】 c)求濃度電池之電壓 【例11】 【類15】 (Ans.(A)增大(B)減小(C)增大 (D)減小(E)減小) 【類16】(Ans.CE) 【類17】 (Ans.A) 6-3 常見的電化電池 【註5】 【註6】 充電時會引起H2O之氧化還原，故需補充水分。 【註7】1. 2.碳鋅電池不可充電，否則2H++2e－H22MnO2+H2Mn2O3+H2O、Mn2O3+H22MnO+H2O為激烈反應，會引起爆炸。 【註8】 【例12】 【類18】  (Ans.80g) 【】 (Ans.ACE) 【】O2(g)+4H+(aq)+4e－2H2O(l) ，，PbSO4(s)+2e－Pb(s)+SO4