CrC和CNT改性SnOSbO阳极用于苯酚氧化.docVIP

西安建筑科技大学 本科毕业设计（论文） 英文翻译 题 目： 钛基锡系形稳阳极的制备及性能研究 院（系）： 冶金工程学院 专 业： 化学工程与工艺 学生姓名： 于芳蕾 学 号： 080830125 指导教师： 薛娟琴 时 间： 2012年 3月 1日 Cr3C2和CNT改性SnO2Sb2O4阳极酚氧化 化工与材料工程学院，阿尔伯塔大学，埃德蒙顿，阿尔伯塔，加拿大 关键词:碳化铬，锡基阳极，脉冲电共沉积，苯酚氧化，化学需氧量 摘要 碳化铬（Cr3C2）和碳纳米管（CNTs）提高电极，使用脉冲电共沉积技术成功地制备。电极用扫描电子显微镜（SEM）和X射线衍射（XRD）进行了形貌和相组成表征。加入Cr3C2复合阳极的使用寿命显着提高，Ti/SnO2-Sb2O4-Cr3C2和分别是Ti/SnO2-Sb2O4电极寿命的7.4倍和5.6倍。苯酚氧化的催化活性，电极进行了系统研究循环伏安法和化学需氧量量（COD）测试。电极显示了最高的氧化，COD去除率和电流效率（CE）。 1.概况 电化学氧化得到了广泛的应用,由于其高的氧化效率废水处理，快速反应速度，操作简便。尤其是电化学燃烧方法完全氧化有机污染物,产生羟自由基的二氧化碳。在这种情况下，电极材料必须对电化学氧化有高电催化活性有机物转变为CO2和H2O [1]。此外，这个过程很大程度上取决于电极上的涂层材料的活动。comninellis [2]回顾了当前的进展和未来在水处理的趋势。建议应优先发展新材料，以促进治理效率。近年来，阳极氧化锡或含有SnO2的小部分他们的高析氧电位和电催化性能有机物的去除效果[3,4]。高析氧电位有助于增强污染物的电化学氧化[5]。如苯酚和双酚A的污染物，相比铂和其他尺寸阳极（DSA），可以很容易SnO2电极氧化。同时，中间产品包括苯醌和一些小分子的有机酸会SnO2电极表面迅速[6,7]。SnO2电极的潜力是相当低的，由于良好的导电性掺锑二氧化锡。此外，SnO2电极比掺硼金刚石（BDD）更容易更便宜[8-10]。然而，商业化应用的主要问题SnO2电极因为其使用寿命短钛基板和SnO2涂层粘接[11]。一些或过渡金属，如铱，金，铁，镍和Gd [1214]来克服这个缺点。但是，仍然存在着一些明显的和不可避免的局限性。例如，尽管在SnO2电极掺入铱[15]可以大大提高其使用寿命，IrO2的存在会导致电极具有较低的析氧电位[16]。Au的引入在一定程度上可以增加SnO2电极稳定性和电[17]。改善使用寿命，然而，被认为是有限的。因此，必须开发一些新的方法，有效地提高二氧化锡电极的稳定性，而不会失去其优良的电性能和较高的析氧电位。在此，我们提出了一个新的方法来提高电化学性能和SnO2电极的稳定性通过脉冲制作电沉积SnO2和Sb2O4钛基板上前驱体溶液含有多孔和CNT。据了解，两种方法使用电，直接直流（DC）的方法阴极电位直接，脉冲电镀在阴极调制脉冲。直流沉积限制的事实，即只有一个变量（当前或潜在的）可以调整薄膜生长。脉冲电镀电允许独立的三个参数的变化：或电流，周期和占空比。在直流电镀具有一定的优势，提高沉积涂层的分布和粘附[18,19]。它可以产生更畅，更紧凑，更均匀化学表面和更成分控制沉积膜[20,21]。另一方面，除了多孔和CNT将有助于提高锑掺杂SnO2负载量，利用掺锑二氧化锡涂层可能会产生较大的比表面积和空间。这是一个有效途径有限的限制下通过加载增加SnO2电极的电化学活性单位面积电催化[22]。本文侧重于新制备电极是否具有更好的稳定性和电催化性能有机污染物。为了评估电极电化学降解有机污染的能力，苯酚被选为的有机污染物。苯酚是一种典型的污染物，可以在不同的发现包括纸浆和造纸行业的工业废水，石化炼油厂，塑料和胶水制造以及焦化厂[23]。 2实验 2.1前驱体溶液和电极的制备 前驱体溶液制备首先在60柠檬酸（CA）溶解乙二醇（EG），然后提高溶液温度为90以溶解SnCl4·5H2O，Sb2O5，多孔Cr3C2复合和碳纳米管控制摩尔比CA/EG/Me/Cr3C2/CNT1/4.5/0.33/x/y，是锡锑离子的摩尔浓度锡/锑摩尔比为9/1）。 尺寸为10mm20mm×2mm和20mm30mm×2mm的钛板分别被用作基板工作电极电化学行为测试和苯酚电解。筹备过程中，钛板砂纸打磨。其次在热的5％（W / W）氢氧化钠化学1.0h。然后热10％（W / W）草酸2.0处理。最后，用纯净水洗净，并存在1％（W / W）草酸。 电沉积一样[24]。二氧化锡共同沉积在电流密度15mA·cm290s，没有Cr3C2和CNT;然后Sb2O4与他们共同沉4mA·cm-2中10s。这两个连续的过程，反复15次。沉积，工作电极去离子水冲洗空气干燥。最后