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基础药理学-3药效学2
第1篇 总论
第3章 药物对机体的作用
——药效学
长沙学院 陈建荣 基础药理学
第1节 药物的基本作用
第2节 受体理论和信号转导
第3节 药效学概述
第4节 影响药物效应的因素
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一、受体的基本概念
受体(receptor )是存在于细胞膜、细胞质或细
胞核上的大分子化合物,能与特异性配体结合并
产生效应。
与受体结合的特异性物质称为配体或配基(ligand )
受体上能与配体相结合的活性基团,称为受点或位点。
受体为蛋白质、核酸、脂质等
配体为药物、递质、激素、内源活性物质等
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二、受体特性
饱和性
特异性
可逆性
高亲和力
结构专一性
立体选择性
区域分布性
亚细胞或分子特征
配体结合试验资料与药理活性的相关性
生物体内存在内源性配体
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1.饱和性
每一个细胞或每一定量组织内,受体
的数量是有限的。当配体达到某一浓
度时,最大结合值不再随配体浓度增
加而加大。
一个药物和一个内源性物质或两个药
物作用于同一受体,就会存在竞争。
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2 .特异性
一种特定受体只与它的特定配体结合,
产生特定的生理效应,而不被其他生
理信号干扰。
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3 .可逆性
配体与受体的结合是可逆的。从配体-
受体结合物中解离出的配体仍为原来
的形式,且配体与受体的结合可被其
他特异性配体置换。
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4 .高亲和力
受体对其配体的高亲和力应相当于内
源性配体的生理浓度。
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5 .结构专一性
受体对其配体具有高度识别能力,只
与其结构相适应的配体结合。
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6.立体选择性
受体与配体的结合对双方均有严格的
构象要求。同一化合物的不同光学异
构体与受体的亲和力相差很大。
手性结构对受体有选择性的。
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7 .区域分布性
不同组织或同一组织的不同区域,受
体密度不同。
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8 .亚细胞或分子特征
同类受体不同亚型的分子质量、亚细
胞结构或分子各有特性。
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9 .配体结合试验资料与药理活性的相关性
受体与药物结合的强度与产生生物效
应的药效轻度相关。
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10.生物体内存在内源性配体
如内源性递质、激素、自身活性物质
或化学结构特异性物质。
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三、受体学说
(一)占领学说
1.亲和力
2 .内在活性
(二)速率学说
(三)变构学说
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