- 1、本文档共34页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
大三化学专业复习专用资料
沸点:正烷烃的沸点随着碳原子的增多而有规律的升高。一般每增加1 个碳原子,沸点升
高20~30℃。同分异构体,取代基越多,沸点越低。这是由于烷烃的碳原子数越多,分子
间作用力越大;取代基越多,分子间有效接触的程度越低,使分子间的作用力变弱。
熔点:正烷烃的熔点随着碳原子数的增多而升高,含偶数碳原子正烷烃的熔点高于相邻的
两个含奇数碳原子正烷烃的熔点。在烷烃异构体中,对称性较好的烷烃比直链烷烃的熔点
高,这是由于对称性较好的烷烃分子,晶格排列较紧密,致使链间的作用力增大而熔点升
高。
★卤化氢加成的活性顺序为 HI HBr HCl。
5 ) 查依切夫规律:卤代烃和醇消除反应的规律,主要产物是双键碳上取代基较多的烯烃。
7 ) 霍夫曼规则:季铵盐消除反应的规律,只有烃基时,主要产物是双键碳上取代基较少的
烯烃(动力学控制产物)。当β-碳上连有吸电子基或不饱和键时,则消除的是酸性较强的
氢,生成较稳定的产物(热力学控制产物)。
烯烃的硼氢化-氧化:顺式加成
Lindlar 催化剂顺式烯烃 Na/NH3 (L)反式加氢
H O
CHCH3 H CHCH3 2 CHCH3
OH OH2
Cl
变环重排 Cl
CH3 CH3
Cl δ δ OH
CH3 CH CH CH Cl CH CH CH CH
2 3 2 CH3 CH CH CH2
CH3 CH CH CH2 CH3 CH CH CH2
OH OH
烯烃的催化加氢反应活性:
CH2=CH2 RCH=CH2 RCH=CHR R2C=CHR R2C=CR2
1. 1 2
腿去。
2 1 2
生成炔化亚铜红色沉淀。
3
4
5 1 6 2 用卢卡斯
6 1 2
苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7
1 2 4-
2
3
4
8
9
1 NaOH NaOH
生成的产物不溶于NaOH
2 NaNO2+HCl 芳香
10 1 2
3
化学分析
1
① 烃、环烷烃
留待最后鉴别。 不与KMnO4 别。
③烯烃 使 Br2 CCl4 KMnO4/OH- MnO2
酸中变成无色Mn2+。
④共轭双烯
C≡C Br2 CCl4 KMn
文档评论(0)