原子结构与元素周期律12月17.pptVIP

原子结构与元素周期律 3-1 原子核外电子的运动状态 3-2 核外电子的排布 3-3 原子的电子层结构和元素周期表 3-4 元素基本性质的周期性 第三章 原子结构 §3-1 原子核外电子运动状态 从最简单的氢原子光谱开始研究 光谱的定义 许多物质都能够吸收光或者发射光。为了研究物质的这种性质，人们利用仪器将物质的吸收光或发射光的波长和强度分布记录下来，就得到所谓的光谱。 1.氢原子光谱 当极少量的高纯氢气在高真空玻璃管中，加入高电压使之放电，管中发出光束，使这种光经过分光作用。在可见光区得到四条颜色不同的谱线，如下图所示，这种光谱叫做不连续光谱或线状光谱。所有的原子光谱都是线性光谱。 2.玻尔理论： (1)Bohr的原子结构理论的三点假设 : ①原子核外的电子只能在有确定的半径和能量的轨道上运动。 电子在这些轨道上运动时并不辐射能量。 ②在不同轨道上运动的电子具有不同的能量(E)，而且能量是量子化的，即能量是“一份一份”的，不能任意连续变化而只能取某些不连续的数值。轨道能量依n值(1，2，3，…)的增大而升高，n为量子数。对氢原子而言，电子处在n=1的轨道时能量最低，称为基态；能量高于基态的状态，称为激发态。 ③处于激发态的电子不稳定，可以跃迁到离核较近的轨道上，同时会以光子的形式放出能量，即释放出光能。 如果辐射或吸收的能量以光的形式表现并被记录下来，就形成了光谱。 光的频率ν＝ 式中：E1、 E2是离核较近和较远的轨道的能量 基态和激发态 处于最低能量的原子叫做基态原子，基态原子是稳定的，此时电子尽可能地在离核最近的轨道上运动，这时原子的能量最低，若不加外界条件，则电子既不吸收、也不释放能量。 当基态原子的电子吸收能量后，电子会跃迁到较高能级，变成激发态原子，此时的原子处于不稳定状态；相反，电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态乃至基态时，将释放能量，吸收或释放的能量都是以吸收或释放光子的形式进行的。 因此，我们日常生活中看到的许多可见光，如灯光、霓虹灯光、激光、焰火等都与原子核外电子发生跃迁吸收或释放能量有关。不同元素的原子发生跃迁时吸收或释放不同的光，可以用光谱仪摄取各种元素的电子的吸收光谱或发射光谱，总称为原子光谱，每种原子都有自己的特征光谱。 2.玻尔理论： 玻尔在其三点假设的基础上，运用牛顿力学定律推算出下列关系式： E=－13.6/n2ev 式中：n——正整数（n被称之为量子数，它代表电子离核的远近）。 原子轨道和四个量子数 实验：在精密的分光镜下观察氢光谱，发现每一条谱线（主量子数n）均分裂为几条波长相差甚微的谱线（副或角量子数l）。在磁场内，各谱线还可以分裂为几条谱线（磁量子数m）。 原子中单个电子的空间运动状态可以用原子轨道来描述，而且每个原子轨道由三个能取整数的量子数n、l、m共同描述。因为电子在绕核运动的同时本身也发生自旋，因此决定电子状态的量子数还有ms。 四个量子数的形象理解 形象比喻 (1)主量子数(n) 在同一原子内，具有相同主量子数的电子，可看作构成一个核外电子“层”。 n可取的数为1，2， 3，4，5，6，7， 分别表示为K, L, M, N, O, P, Q n值愈大，电子离核愈远，能量愈高。 由于n只能取正整数，所以电子的能量是量子化的。 角量子数 (l ) 具有相同l值的可视为处于同一“亚层”。 l可取的数为0，1，2，… (n –1) ， 共可取n个，在光谱学中分别用符号s，p，d，f，…表示，相应为s亚层和p亚层、s电子和p电子之称。 l决定原子轨道的形状。在多电子原子中，当n相同时，不同的角量子数l（即不同的电子云形状）也影响电子的能量大小。 (3)磁量子数(m) m值反映原子轨道在空间的伸展方向。 m可取的数值为0，?1，?2，?3，…?l，共可取2l +1个值。 例：当l = 0时，按量子化条件m只能取0，即s电子云在空间只有球状对称的一种取向，表明s亚层只有一个轨道； 当l =1时，m依次可取?1，0，+1三个值，表示p电子云在空间有互成直角的三个伸展方向，分别以px、py、pz表示，即p亚层有三个轨道 (4)自旋量子数 (ms) 用高分辨率的光谱仪在无外磁场的情况下,可观察到氢原子光谱有分裂现象，说明电子运动应该有两种不同的状态。 为了解释这一现象而提出第四个量子数——自旋角动量量子数， ms 原因：电子除绕核运动外，自身还做自旋运动。用自旋角动量量子数ms = +1/2或ms = ?1/2分别表示电子的两种不同的自旋运动状态。通常图示用箭头?、?符号表示。 四个量子数: 主量子数n和角量子