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（一）有机微量定量分析操作技术 1.1有机微量定量分析的定义 在有机定量分析中，按试样取量多少，将分析方法分为常量、半微量、微量和超微量几类。所谓有机微量分析是指样品取量一般在1－10mg范围内的分析的方法。这几类分析法的样品取量大略范围列于下表中。 由该表可以看出：各类方法的样品取量依次相差大约一个数量级。但实际上，某一类方法的上限与其前一类方法的下限之间却没有十分严格的界限。 方法名称 样品的大约取量 常量分析 0.1－1克（102－103毫克） 半微量分析 1－10厘克（10－102毫克） 微量分析 1－10毫克 超微量分析 10－1000微克（10－2－1毫克） 有机微量分析与有机痕量分析是两种不同的概念：前者是指样品取量少（毫克量）而待测成分（元素或官能团）含量颇高（一般1.0％）的分析；而后者是指样品取量可多一些（有时可多至数十克），而待测成分浓度极低（可低至ppm甚至ppb数量级）的分析。这两种概念不可互相混淆，因为常适用于微量分析的方法并不一定适合于痕量分析，反之亦然。例如有机微量定量分析常用容量法或重量法，而有机痕量分析则多采用分光光度法、荧光光度法或色谱法。 1.2有机微量定量分析的特点 有机微量定量分析由于样品取量微小，使得它具有下列特点： a. 分析过程中的化学反应（例如燃烧分解、吸收反应等）所需时间较短，适于快速分析。 b. 分析过程中可能伴随发生的中毒、爆炸等事故的危害性大为减少，所以特别适合于剧毒或易爆炸物质的分析。 c. 分析过程中便于采用气相色谱法、热导法或库仑分析法等新技术以达到自动分析的目的。 d. 可节约试剂和人工。 e. 由于采用了微量化学天平和精密的微量容量分析仪器，同样由于样品取量少，分析反应时间短，外界环境条件（如室温、大气压、湿度等）的波动对分析结果的影响相应减少，所以微量分析的精密度和准确度并不亚于常量分析，有时甚至比后者高。 1.3 有机微量定量分析的一些要求 a. 由于样品取量少，为了使分析结果具有高的精密度，必须使样品均匀一致。因此，在用微量分析法测某一化合物的元素组成或官能团含量时，必须事先将样品仔细提纯并干燥。 b. 所用天平砝码和滴定管等必须经常校正。 c. 由于样品取量少，仪器污染或试剂中杂质对分析结果的影响非常显著。因此必须采用洁净的仪器和分析纯规格的试剂，溶剂应事先经过干燥和重蒸馏处理。必须在与测定试样完全相同的条件下进行空白测定，以校正外界杂质对分析结果引起的误差。 d. 在微量容量法中，所用标准溶液的滴定度一般很低，不容易保持恒定，应经常标定核验。在储存及滴定过程中，应注意空气中二氧化碳、氧气及湿气对试剂的污染。 e. 微量分析室应尽可能远离一般化学实验室或工厂厂房，以防空气中有机物蒸气、氨或酸的蒸气以及尘埃等对分析测定的干扰。微量天平室应注意防震，避免阳光直照，尽可能保持恒定的温度与湿度。 （二）有机微量分析的历史及发展 2.1 元素分析用途 a. 元素含量 一个化合物测得由C、H、N、O组成。 b. 各成分比例 含量为C:71.09％＋H:10.36％＋N:6.71％＋O:11.84％＝100.00％ c. 经验式推算 C: 71.09/12 = 5.92× 1.351 = 7.998 ≈ 8 H: 6.71/1 = 6.71 × 1.351 = 9.06 ≈9 N: 10.36/14 = 0.74 × 1.351 = 1 O: 11.84/16 = 0.74 × 1.351 = 1 该化合物经验式为[C8H9N1O1]n, 此为最小简式，根据分子量可推算出分子式。成份分析结束后用波谱作结构分析知有苯环、乙酰基、胺基则该化合物为C6H5.NH .COCH3，化合物名称应为乙酰苯胺。 2.2 从有机元素分析到有机元素微量分析 2.3 我国的有机元素微量分析及微量化学分析的奠基人庄长恭先生 2.4 有机元素微量定量分析的三个阶段 八十多年来，有机元素微量分析对有机化学的发展作出了巨大的贡献，同时有机化学的发展又推动着有机元素微量分析不断向前。从整个发展过程来看，主要可分为以下三个阶段： （1）1912年到1940年左右，属于经典方法阶段， 即试样在缓慢的氧气和空气流中进行燃烧分解，燃烧产物以称重方式进行定量，整个分析时间长达1小时之久。 （2）1940年以后的二十年左右，碳、氢微量分析主要集中于提高氧化剂的效能，加快燃烧速度等方面的改进，如加快氧气流速，提高燃烧温度以缩短燃烧分解时间；应用各种高效能的催化氧化剂以提高氧化性能和除去干扰元素，以及含硅、氟、磷、金属等元素的有机物的碳、氢分析和几种元素同时的分析法。 （3）六十年代开始，碳、氢微量分析由于成功地采用了多种新技术、新方法，如热导检出的气相色谱，示差吸收法以及各种电化学分析