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前列腺癌放射治疗.ppt

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前列腺癌放射治疗

前列腺癌的放射进展 胡德胜 湖北省肿瘤医院 放疗中心 前列腺癌的流行病学 前列腺癌诊断与分期 盆腔淋巴结照射 前列腺癌IMRT 前列腺癌IGRT 前列腺癌的流行病学 前列腺癌诊断与分期 盆腔淋巴结照射 前列腺癌IMRT 前列腺癌IGRT 全世界恶性肿瘤的发病和死亡情况 全世界前列腺癌的发病和死亡情况 前列腺癌的流行病学 前列腺癌诊断与分期 盆腔淋巴结照射 前列腺癌IMRT 前列腺癌IGRT 前列腺癌的诊断与分期 早期发现:DRE+PSA 确 诊:系统性穿刺 直肠指检(DRE) 大多数PC起源于前列腺的外周带。DRE对PC的早期诊断和分期都有重要价值。 前列腺特异性抗原(PSA) PC的阳性诊断、预测、早期发现。 前列腺癌的诊断与分期 PSA的判定: 血清总PSA>4.0ng/ml为异常。 初次PSA异常者建议复查。 当血清总PSA介于4~10ng/ml时,发生PC的可能性大于25%左右,参考PSA相关参数(fPSA,PSAD,PSAV) 前列腺癌的诊断与分期 (1) 游离PSA (fPSA):fPSA水平与PC的发生率可能呈负相关。国内推荐fPSA/tPSA>0.16为正常值。 (2) PSA密度 (PSAD):血清总PSA值与前列腺体积的比值。PSAD正常域值<0.15。 (3) PSA速率 (PSAV):连续观察血清PSA水平的变化。其正常值为0.75ng/ml/年。>0.75ng/ml/年,怀疑PC可能。PSA速率比较适用于PSA值较低的年轻患者。在两年内至少检测三次PSA。 PSAV计算公式:[(PSA2-PSA1) + (PSA3- PSA2)]/2 前列腺癌的诊断与分期 经直肠超声检查(TRUS) 帮助医生进行前列腺系统的穿刺活检。TRUS在诊断PC特异性方面偏低,须与前列腺肥大、急性或慢性前列腺炎、前列腺梗死和前列腺萎缩等鉴别。 前列腺穿刺活检 诊断PC最可靠的检查。 前列腺癌的诊断与分期 前列腺穿刺时机:前列腺穿刺活检应在MRI之后在B超等引导下进行。 前列腺穿刺指征: ①直肠指检发现结节,任何PSA值。 ②PSA>10ng/ml,任何f/t PSA和PSAD值。 ③PSA 4-10ng/ml,f/t PSA异常或PSAD值异常。 ④PSA4-10ng/ml,f/t PSA和PSAD值正常,B超发现前列腺低回声结节或/和MRI发现异常信号。 注:PSA4~10ng/ml,如f/t PSA、PSAD值、影象学正常,应严密随访。 前列腺穿刺针数:10针以上的阳性率明显高于10针以下,并不明显增加并发症。 前列腺癌的诊断与分期 其他影像学检查 CT:诊断敏感性低于MRI。邻近组织侵犯,盆腔淋巴结转移。 MRI:包膜的完整性、是否侵犯前列腺周围组织及器官、盆腔淋巴结转移及骨转移的病灶。 ECT:敏感性较高但特异性较差.一旦前列腺癌诊断成立,建议进行全身骨显像检查(特别是在PSA>20,GS评分>7的患者应常规ECT检查)。 前列腺癌的诊断与分期 病理分期 Gleason评分系统 GX??病理分级不能评价 G1??分化良好(轻度异形)(Gleason 2-4) G2??分化中等(中度异形)(Gleason 5-6) G3-4??分化差或未分化(重度异形)(Gleason 7-10) 前列腺癌的诊断与分期 前列腺癌TNM分期(AJCC,2002年) 原发肿瘤(T) Tx 原发肿瘤不能评价 T0 无原发肿瘤证据? T1 不能被扪及和影像发现的临床隐匿肿瘤? T1a 偶发肿瘤体积所切除组织体积的5%? T1b 偶发肿瘤体积所切除组织体积的5%? T1c 穿刺活检发现的肿瘤(如由于PSA升高)? 前列腺癌的诊断与分期 T2 局限于前列腺内的肿瘤?? T2a 肿瘤限于单叶的1/2(≤1/2)?? T2b肿瘤超过单叶的1/2但限于该单叶?? T2c 肿瘤侵犯两叶?? T3 肿瘤突破前列腺包膜?? T3a 肿瘤侵犯包膜(单侧或双侧)?? T3b 肿瘤侵犯精囊?? T4 肿瘤固定或侵犯除精囊外的其它临近组织结构,如膀胱颈、尿道外括约肌、直肠、肛提肌和/或盆壁 。 前列腺癌的诊断与分期 区域淋巴结(N) Nx 区域淋巴结不能评价? N0 无区域淋巴结

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