化学反应工建 第六章 固定床反应器.pptVIP

类此可以写出浓度式为， 及 可用下式计算： 6.4.2 基础方程式的解法 例6-4 乙苯与水蒸气的混合气通过一列管式反应器中的催化剂层进行脱氢，其动力学方程式如下： 下标Ｅ、Ｓ及Ｈ分别表示乙苯、苯乙烯及氢，各分压的单位为 ，反应速率常数及平衡常数与温度的关系分别为 6.4.2 基础方程式的解法 T的单位为K。如反应管的内径 ，进料为600℃下的乙苯0.069kmol/h及0.69kmol/h的水蒸气，总的质量速率为2500kg/(h·m2)。管外用烟道气供热，其烟气量为 ，与管内物料逆向流动，并在620℃离去。另外，已知：催化剂堆积密度 ；操作压力 ；乙苯的反应热 ；床层有效热导率 ；烟道气的比热容 ；混合扩散系数与线速度之比 ；反应混合物的比热容 。 试计算使乙苯达到45％转化率所需的反应管长度。 6.4.2 基础方程式的解法 解: 由式(6-88)： 由式(6-89)： 因 6.4.2 基础方程式的解法 故式（４）、式（５）成为： 当物料流经床层一距离 时，乙苯转化率为x，故以1mol乙苯进料为基准计算时，则，物料物质的量为： 因总压为1.2bar，故各组分的分压分别为 将式（２）、式（８）代入式（１）得： 6.4.2 基础方程式的解法 其中K由式（３）表示。 边界条件： 或 将具体数值代入后，即为： 6.4.2 基础方程式的解法 再用Crank Nicholson法进行差分化。 令 按照式（6-116）及式（6-117），式（4）、式（5）可分别写成： 6.4.2 基础方程式的解法 令 并将式（13）、式（14）改写为： 在M=0的中心轴处，上两式中的四个系数成为无穷大，故用 规则来处理，即根据： 6.4.2 基础方程式的解法 的关系，可写出在中心轴处的差分式如下： 在这里，边界条件式（11）中的 ， 分别用 及 代替，对于 及 亦同样处理的。 因 ，故选定 后， 将比它小，不至对收敛问题造成额外的麻烦。一般计算中允许的最大 值约0.25，故取 6.4.2 基础方程式的解法 将床层径向分成5格 ，故由式（16），式（17）可知： 为了方便起见，将轴向位置n处的各值归并在一起，以 及 表示之； 则，式（18）～式（21）可写成： 6.4.2 基础方程式的解法 6.4.2 基础方程式的解法 边界条件式（13）可写成： 但边界条件式（12）有一些麻烦，虽然壁温 可当作与烟道气的温度相同，但后者是与床层内轴向位置有关的，因此可以引入一组“虚拟值”并取区间的平均值来处理式（12），即： 或解出 当取 ， 时，则 之值为175.3未免太大，因为迭代时， 值的误差将被放大并带入到 的值中去。一般此系数以小于1为宜，现将本法做些修正，即用一虚拟的 按式（18）算m=5时的 ，然后再按式（34）由 算 ，为避免这种数值计算上的麻烦，可直接将式（34）代入式（18），故有： 6.4.2 基础方程式的解法 整理之，得： 将具体数值代入得： 如定义 则上式可写为 6.4.2 基础方程式的解法 这样式（28）、式（29）、式（30）、式（31）及式（39）就是进行迭代计算的方程组， 初始条件为 在某一床层高度l截面上的平均转化率可用下式计算： 由于径向区分为5格，不能用辛普生规则而用梯形法则积分，故 6.4.2 基础方程式的解法 用电子计算机逐层迭代计算的结果列于下表中，并从最后两行中内插而定出达到转化率为45％所需的床高为： 6.4.2 基础方程式的解法 （详见教材P190） 一维模型： 流体 颗粒 边界条件 二维模型： 流体 6.4.3 拟均相模型与非均相模型的评述 6.4.3 拟均相模型与非均相模型的评述 颗粒 边界条件 由于在固定床反应器中，粒内、外各步传递过程的重要性顺序为： 6.5 滴流床反应器 1 2 概述 滴流床的流体力学 3 滴流床中的传质 4 滴流床的设计与放大 所谓滴流床（tricklebed）实际上也是一种固定床，是有气体和液体同时流过填充的催化剂床。 6.5.1 概述