第十四章生物的相互亲缘关系.doc

形态学、胚胎学、残迹器官 分类，群下有群——自然系统——分类中的规则和难点，依据伴随着变异的生物由 来学说来解释——变种的分类——生物系统常用于分类——同功的或适应的性状——一 般的，复杂的，放射状的亲缘关系——绝灭把生物群分开并决定它们的界限——同纲中 诸成员之间的形态学，同一个体各部分之间的形态学——胚胎学的法则，依据不在幼小 年龄发生的、而在相应年龄遗传的变异来解释——残迹器官；它们的起源的解释——提 要。 分类 从世界历史最古远的时代起，已经发现生物彼此相似的程度逐渐递减，所以它们可 以在群下再分成群。这种分类并不像在星座中进行星体分类那样的随意。如果说某一群 完全适于栖息在陆地上，而另一群完全适于栖息在水里，一群完全适于吃肉而另一群完 全适于吃植物性物质，等等。那么群的存在就太简单了；但是事实与此却大不相同，因 为大家都知道，甚至同一亚群里的成员也具有不同的习性，这一现象是何等地普遍。在 第二和第四章讨论“变异”和“自然选择”时，我曾企图阐明，在每一地区里，变异最 多的，是分布广的、散布大的、普通的物种，即优势物种。由此产生的变种即初期的物 种最后可以转化成新而不同的物种；并且这些物种，依据遗传的原理，有产生其他新的 优势物种的倾向。结果，现在的大群，一般含有许多优势物种，还有继续增大的倾向。 我还企图进一步阐明，由于每一物种的变化着的后代都尝试在自然组成中占据尽可能多 和尽可能不同的位置，它们就永远有性状分歧的倾向。试观在任何小地区内类型繁多， 竞争剧烈，以及有关归化的某些事实，便可知道性状的分歧是有根据的。 我还曾企图阐明，在数量上增加着的、在性状上分歧着的类型有一种坚定的倾向来 排挤并且消灭先前的、分歧较少和改进较少的类型。请读者参阅以前解释过的用来说明 这几个原理之作用的图解；便可看到无可避免的结果是，来自一个祖先的变异了的后代 在群下又分裂成群。在图解里，顶线上每一字母代表一个包括几个物种的属；并且这条 顶线上的所有的属共同形成一个纲，因为一切都是从同一个古代祖先传下来的，所以它 们遗传了一些共同的东西。但是，依据这同一原理，左边的三个属有很多共同之点，形 成一个亚科，与右边相邻的两个属所形成的亚科不同，它们是在系统为第五个阶段从一 个共同祖先分歧出来的。这五个属仍然有许多共同点，虽然比在两个亚科中的共同点少 些；它们组成一个科，与更右边、更早时期分歧出来的那三个属所形成的科不同。一切 这些属都是从（A）传下来的，组成一个目，与从（1）传下来的属不同。所以在这里我 们有从一个祖先传下来的许多物种组成了属；属组成了亚科，科和目，这一切都归入同 一个大纲里。生物在群下又分成群的自然从属关系这个伟大事实（这由于看惯了，并没 有经常引起我们足够的注意），依我看来，是可以这样解释的。毫无疑问，生物像一切 其他物体一样可以用许多方法来分类，或者依据单一性状而人为地分类，或者依据许多 性状而比较自然地分类，例如，我们知道矿物和元素的物质是可以这样安排的。在这种 情形下，当然没有族系连续的关系，现在也不能看出它们被这样分类的原因。但是关于 生物，情形就有所不同，而上述观点是与群下有群的自然排列相一致的；直到现在还没 有提出过其他解释。 我们看到，博物学者试图依据所谓的“自然系统”来排列每一纲内的物种、属和科。 但是这个系统的意义是什么呢？有些作者认为它只是这样一种方案：把最相似的生物排 列在一起，把最不相似的生物分开；或者认为它是尽可能简要地表明一般命题的人为方 法——就是说，用一句话来描述例如一切哺乳类所共有的性状，用另一句话来描述一切 食肉类所共有的性状，再用另一句话来描述狗属所共有的性状，然后再加一句话来全面 地描述每一种类的狗。这个系统的巧妙和效用是不容置疑的。但是许多博物学者考虑 “自然系统”的含义要比这更丰富些：他们相信它揭露了“造物主”的计划；但是关于 “造物主”的计划，除非能够详细说明它在时间上或空间上的次序或这两方面的次序， 或者详细说明它还有其他什么意义，否则，依我看来，我们的知识并没有因此得到任何 补益。像林奈所提出的那句名言，我们常看到它以一种多少隐晦的方式出现，即不是性 状创造属，而是属产生性状，这似乎意味着在我们的分类中包含有比单纯类似更为深刻 的某种联系。我相信实际情形就是如此，并且相信共同的系统——生物密切类似的一个 已知的原因——就是这种联系，这种联系虽然表现有各种不同程度的变异，但被我们的 分类部分地揭露了。 让我们现在考虑一下分类中所采用的规则，并且考虑一下依据以下观点所遭遇的困 难，这观点就是，分类或者显示了某种未知的创造计划，或者是一种简单的方案，用来 表明一般的命题和把彼此最相似的类型归在一起，大概曾经认为（古