3-1烯烃及通式结构命名.pptVIP

1.下列物质的命名哪个正确 : CH3 CH CH3 CH2 CH3 2.用系统命名法命名下列各烷烃 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 写出下列各有机物的结构简式： （1） 3，3-二乙基戊烷 （2） 2，2，3-三甲基丁烷 （3） 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 例1: CH2=CH2 +Cl-Cl ? CH2Cl-CH2Cl ?H= -171kJ/mol 例2: CH2=CH2 +Br-Br ? CH2Br-CH2Br ?H= -69kJ/mol 加成反应往往是放热反应,往往需要较低的活化能. 所以烯烃容易发生加成反应是烯烃的一个特征反应. Pt铂,Pd钯,Ni镍催化剂 CH2=CH2 + H2 ? CH3-CH3 3.6.1 催化加氢 在进行催化加氢时,常将烯烃先溶于适当的溶剂（如乙醇，乙酸等）,然后和催化剂一起在搅拌下通入氢气。 催化剂一般制成高度分散的粉末状，还负载于载体. 大部分催化加氢都是 ,即新的碳氢?键都形成于双键的同侧。 顺式加成 ——每一摩尔烯烃催化加氢放出的能量. 乙烯的氢化热为137kJ/mol,2,3-二甲基-2-丁烯的氢化热为111kJ/mol. (1)与卤化氢的加成: C=C + H-X ? -C-C- (? sp2) H X (?sp3) HX=HCl,HBr,HI 烯烃 卤烷 双键碳上烷基越多的烯烃越稳定。 氢化热 注意：氢化热越小表示分子越稳定. 3.6.2 亲电加成反应 CH3CH2CH2CH=CH2 CH3CH2CH2CH-CH3 I ----是乙烯和氯化氢在氯乙烷溶液中,在催化剂无水氯化铝存在下进行的. AlCl3起促进 HCl 离解的作用. AlCl3 + HCl ? AlCl4- + H+ KI + H3PO4 (1-2)工业上氯乙烷的制备: (1-1)烯烃与碘化氢的加成 (1-3)烯烃和卤化氢(以及其它酸性试剂H2SO4,H3O+) 的 第一步: -C=C- + H?+ ?X ? - ? -C-C- + X- H + 加成反应历程 生成碳正离子 第二步:碳正离子迅速与 X- 结合生成卤烷. -C-C- + X- ? -C-C- H H X 第一步反应是由亲电试剂的攻击而发生的,所以与HX的加成反应叫亲电加成反应 第一步的反应速度慢,为速率控制步骤. + (1-4)异丁烯与HBr亲电加成反应过程 异丁烯和 HBr 的亲电加成过程及能量变化 --卤化氢与不对称烯烃加成时,可以得到两种不同的产物,但其中之一为主.即加成时以H原子加到含氢较多的双键C原子上,而卤素原子加到含氢较少或不含氢的双键碳原子上的那种产物为主. 马尔科夫尼科夫规律 例如:2-甲基丙烯与HBr的加成机理： 第二步:碳正离子迅速与 Br- 结合生成溴烷. 反应历程（机理） 第一步:生成的碳正离子是活泼中间体 碳正离子带正电荷的碳是sp2杂化，与其他原子结合构成三个σ 键，在同一平面上，同时还有一