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由Q到P之路(doc9)
由Q到P之路
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1.由Q到P,知易行難
全世界的品管趨勢一方面受到1994年ISO 9000系列規範改版的衝擊(註一),另一方面亦受到QS-9000影響力與日俱增的催逼,因此SPC在近年來躍然而為品管主流,這種現象令人一則以喜一則以憂。
喜的是,只有落實SPC將製程參數(Process Parameter簡寫P)真正調適妥當,控制良好之後「品質是製造出來」的這句老話才有機會真正實現,且無需出貨檢驗的「麥當勞化式品管」(註二)境界才真正有可能達成。
憂的是,SPC的境界雖美,但邁向SPC之路卻難關重重,難關之一是製程參數(Process Parameter簡寫P)的規格與產品品質(Product Quality簡寫Q)的規格比起來,製程參數的規格頗有雲深不知處的味道,客戶為了自身的利益一定會將產品規格(Q)訂的一清二楚,但是製程參數的規格(P)呢?以電子業必用的SMT為例,錫膏的黏度規格誰來訂呢?刮刀的壓力又該訂在何範圍才合適呢?以往大家碰到這一類的問題,多半就教設備供應商或物料供應商,但是這樣得來的規格有意義嗎?試想站在供應商的立場,為了保護自身利益,它會提供一種什麼樣的規格呢?如果它提供的規格愈寬,豈不是要讓自己揹負愈重的責任(Liability)嗎?明白這個立場就不難瞭解為何供應商所熱心提供的製程參數規格(P)大多數都傾向嚴苛難行了,這也就造成許多工廠,明明實際的製程參數已超過了規格,但是他們仍會參酌「以往的經驗」繼續量產的矛盾現象了。
製程參數規格(P)的另一難題是它與產品品質規格(Q)之間的脈絡往往並不明確,換言之P正常Q不良的現象時有所聞,而P異常Q正常的個案更是司空見慣,如果這種因(P)果(Q)關係的矛盾未得澄清,又能如何鼓勵大家義無反顧地走向SPC之路呢?
2.行有不得,重回原點
SPC立意雖佳,但是既然橫亙在前有一連串的困難,並非一蹴可及,那麼與其盲目躁進,不如重回原點,再從它和SQC的關係想起,或者反而會柳暗花明。
SPC的目的是什麼呢?豈不是希望能用事先的製程管制(P)使事後的產品品質(Q)自然做好嗎?如果P是方法Q才是目的,那麼推動SPC就仍然應該從Q著手才是正路。
所謂從Q著手,就是必須先對Q作一次完整的診斷,看看在現有的品質特性中,就製程能力而言,有那些品質特性(Qi)落在安全區內,凡落在安全區內的,SPC只要照單全收,將目前的製程條件(Pi)現況標準化即可,反之如果發現部分品質特性(Qj)並未落在安全區內,那麼就要分別從Ca值及Cp值之現象來診斷,進行必要的製程改善以期在現行的製程參數(Pi)之外找到更嚴謹而有效的新參數條件(Pj),使產品品質(Q)獲得真正脫胎換骨的機會。
上述過程可以流程圖的方式說明如下(參考圖1),以收按圖索驥事半功倍之效。
圖1:品質診斷流程圖
3.青龍偃月,所向披靡
若要做好前述的品質診斷流程圖(圖1),就有兩個輔助工具值得參考運用。
其中首先會用到的是「品質製程能力診斷表」(表1),這張表上應列出某一特定加工製程(例如:鍍金)後會在產品上出現的各種品質特性(例如:金厚度、撕裂強度、針孔等),然後根據近況收集25組以上的數據,分別計算該品質特性的及,參酌該品質特性的規格後,即可分別算出Ca;Cp及Cpk。
有了製程能力的數據之後,進一步可將Ca/Cp之組合標示在「製程能力改善方向圖」(圖2)上,在「製程能力改善方向圖」上主要的分割線是「良品率XX%等高線」,這條等高線可以因行業別及產品別而異,如果採取傳統? 3應該在規格上下限之內的想法為目標,那麼此良品率則應以99.73%為目標,至於如何做出99.73%的良品呢?那倒並非僅有唯一的答案,其實它可依技術精度與管理能力而出現各種可能的組合。
若利用「STATGRAPHIC」統計套裝軟體,則可輕易地模擬出各種可能產生99.73%良品率的Ca/Cp組合,除了傳統理論上Ca=0 , Cp=1的組合可獲得99.73%的良品率之外,當Ca=0.125時若Cp可提升至1.0667則亦可獲得99.73%的良品率,依此類推(0.25 , 1.237)、(0.4 , 1.54607)、( 0.5 , 1.85)等組合當然也都可以得到99.73%的良品率,換言之Ca與Cp互相有互補性,Ca變大時若Cp相對提升當然仍可獲得同樣的良品率,反之亦然,有了這種認知及實際的模擬結果之後,進一步就可將上述的各種Ca/Cp組合點連接起來,運用Contour的想法,這就形成了所謂「良品率99.73%等高線」(參考圖2),當然如果要繪製「良品率95%等高線」或「良品率99.999
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