第一章---太阳系和地球系统的元素丰度.pptVIP

（三）元素地壳丰度研究的地球化学意义 ?? 元素地壳丰度(克拉克值)是地球化学中一个很重要的基础数据。它确定了地壳中各种地球化学作用过程的总背景，它是衡量元素集中、分散及其程度的标尺，本身也是影响元素地球化学行为的重要因素。? 1. 控制元素的地球化学行为 1）元素的克拉克值在某种程度上影响元素参加许多化学过程的浓度，从而支配元素的地球化学行为。 例如，地壳元素丰度高的K、Na，在天然水中高浓度，在某些特殊环境中，发生过饱和作用而形成各种独立矿物（盐类矿床）；而地壳元素丰度低的Rb、 Cs，在天然水中极低浓度，达不到饱和浓度，为此不能形成各种独立矿物而呈分散状态。 2）限定自然界的矿物种类及种属 实验室条件下，化合成数十万种化合物。 自然界中却只有3000多种矿物。矿物种属有限（硅酸盐25.5%； 氧化物、氢氧化物12.7%；其他氧酸23.4%； 硫化物、硫酸盐24.7%；卤化物5.8%；自然元素4.3%；其它3.3% ）。如图所示： 3) 限制了自然体系的状态 实验室条件下可以对体系赋予不同物理化学状态，而自然界体系的状态受到限制，其中的一个重要的因素就是元素丰度的影响。例如，酸碱度pH值在自然界的变化范围比在实验室要窄很多，氧化还原电位也是如此。 4）对元素亲氧性和亲硫性的限定 在实验室条件下，化合物组成的剂量可以任意调配。在自然条件下，情况就不同了：在地壳O丰度高，S丰度低环境下，Ca元素显然是亲氧的；在地幔，陨石缺O富S环境，能形成CaS(褐硫钙石)。 2. 可作为微量元素集中、分散的标尺 1）可以为阐明地球化学省(场)特征提供标准。 例如在东秦岭地区进行区域地球化学研究表明：东秦岭是一个富Mo贫Cu的地球化学省，Mo元素区域丰度比地壳克拉克值高2.3倍，而Cu元素则低于地壳克拉克值，这样的区域地球化学背景，有利于形成Mo成矿带。 资源：Mo地壳丰度1×10-6，东秦岭Mo区域丰度2.3×10-6 Mo的地球化学省。 某些元素克拉克比值是相对稳定的，当发现这些元素比值发生了变化，示踪着某种地球化学过程的发生。 例如稀土元素比值Th/U（3.3-3.5）、K/Rb、Zr/Hf、Nb/Ta在地壳环境下，性质相似，难以彼此分离，有相对稳定的比值。一旦某地区、某地质体中的某元素组比值偏离了地壳正常比值，示踪着某种过程的发生。 Th/U2则可认为本区存在铀矿化， Th/U8-10则可认为本区发生了钍矿化。 2) 指示特征的地球化学过程 实例：东秦岭钼矿带各期岩浆岩中钼元素丰度变化 前加里东期 基性火山岩（变质为斜长角闪岩）安山岩、安山玢岩 加里东期 辉绿岩、辉长辉绿岩 燕山期 花岗闪长岩、花岗斑岩、 石英斑岩 2.5ppm-5ppm 早 基性 Mo少 4-7ppm 十几－几十ppm 晚 酸性 Mo多 3) 浓度克拉克值和浓集系数 浓度克拉克值 = 某元素在某一地质体中平均含量/某元素的克拉克值??????????????? ＞1 意味该元素在地质体中集中了??????????????? ＜1 意味该元素在地质体中分散了 区域浓度克拉克值=某元素在区域内某一地质体中平均含量/某区域元素的丰度值 浓集系数 = 某元素最低可采品位/某元素的克拉克值,反映了元素在地壳中倾向于集中的能力。Sb和Hg浓集系数分别为25000和14000，Fe的浓集系数为6，这说明Fe成矿时只要克拉克值富集6倍即可。 4) 地壳丰度对地壳能源的限制 地壳的能源有两个主要来源，一个是太阳能，另外一个是放射性元素的衰变能。放射性衰变能是由放射性元素（K、U、Th）的类型和数量所决定的。 例如，地球经过45亿年的演化，已衰变95％，已衰变掉50%左右，而仅消耗了其总量的20％，周而复始，为地球提供能量。 (四) 地壳元素分布的不均一性 整个地球元素分布是不均匀的，地壳也是一样，地壳元素的分布不论在空间上及时间上都是不均一的。 这与地壳，乃至于地幔物质分异的整体过程联系起来。 空间上分布的不均一性 时间上地壳元素分布的不均一性 1. 空间上分布的不均一性 垂向深度（陆壳）：上下地壳元素丰度的不均匀性： 上地壳：0- 8~12km 偏酸性火成岩、沉积岩； 下地壳： 8~12km- 莫霍面 麻粒岩、玄武岩。 Ri =上地壳元素丰度/ 下地壳元素丰度： Ri?1: Ca, Si, Zr