探究：酵母菌种群数量及变化.pptVIP

1、有害动物的防治 2、濒危动物种群的拯救和恢复 3、野生生物资源的保护和利用 在计数前，还应有哪些步骤？需注意些什么？ 培养液配制 灭菌 接种 培养 * 种群数量 种群增长的“J”型曲线 （在理想状态下的种群增长） 种群增长的“S”型曲线 （在有限环境下的种群增长） 总结： 阴影部分代表被环境阻力（自然选择）淘汰掉的那部分种群数量。 影响种群数量变化的因素 直接因素：出生率和死亡率、迁入率和迁出率 间接因素：食物、气候、传染病、天敌 重要因素：人类的活动 四、种群数量的波动和下降 东亚飞蝗种群数量的波动 大多数种群的数量总是在波动之中的，在不利条件之下，还会急剧下降，甚至灭亡。 建立自然保护区，改善栖息环境，提高环境容纳量。 降低有害动物种群的环境容纳量 一般将种群的数量控制在环境容纳量的一半，即1/2K时，此时种群的增长速度最快，可提供的资源数量也最多，而又不影响资源的再生。 五、研究种群数量变化的意义： 探究：培养液中酵母菌种群数量的变化 目的要求 1、学习利用血球计数板进行微生物计数的方法 2、实验探究培养液中酵母菌种群数量的变化 3、注意样方法的应用 4、体会影响种群数量变化的因素 1、酵母菌的繁殖方式是: 2、酵母菌的呼吸方式是: 兼性厌氧(可进行有氧呼吸和无氧呼吸) 回顾思考: 出芽生殖 3、酵母菌的培养条件要注意那些问题? 比如要用适宜的温度,PH值,含氧量的控制、 无杂菌、营养供给等。 例如：酵母菌的种群数量在营养条件有限的情况下呈S型增长。 探究：培养液中酵母菌种群数量的变化 介绍:血球计数板的构造 25个中格 16个小格 16个中格 25个小格 25 X 16=400小格 16 X 25=400小格 计数室有长×宽：1mm×1mm, 2mm×2mm 3mm×3mm等 深度均为0.1mm。 计数室的规格： 1mm 1mm 1mm 每个计数室共有400小格，总容积为0.1mm3 3、使用方法: 如果使用16格×25格规格的计数室, 要按对角线位,取左上,右上,左下,右下 4个中格(即100个小格)的酵母菌数. 6、如何计数呢？ 25个中格 16个中格 * * * * * * * * * 用规格为25格×16格的计数板,除了取其4个对角方位外,还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数. （五点取样法） 1.通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数，若计数室为1mm×1mm×0.1mm方格，由400个小方格组成，若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有 个。 5×400×10000×10＝2×108 2、检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法检测蓝藻的数量；已知每个计数室由25×16＝400个小格组成，容纳液体的总体积为0.1mm3。 现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e 5个中格80个小格内共有蓝藻n个，则上述水样中约有蓝藻多少个。 80个小方格细胞总数/ 80 ×400×10000×稀释倍数＝n/ 80×400×10000×10＝5n×105 使酵母菌混合均匀，减少误差 不需要。因不同时间取样已形成对照 需要。尽量减少误差。对每个样品计数三次,取其平均值。 只计相邻两边及顶角的酵母菌 稀释培养液。稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数 7. 对于压在小方格界线上的酵母菌应取相邻两边及顶角计数。 第 1 天 第 4 天 第 6 天 第 7 天 死亡 酵母菌的种群数量在营养条件有限的情况下是呈S型增长。但之后会下降。 0 酵母菌细胞数（× 106个/mL） 时间 3．影响酵母菌的种群数量增长的因素可能是什么？ 无菌操作 培养条件 28 0.1 10 — C 5 0.1 — 10 B 28 0.1 — 10 A 温度（℃） 酵母菌母液/mL 无菌水/mL 培养液/mL 试管编号 针对“培养液中酵母菌种群数量的动态变化”，有人提出了新的问题，某同学按下表完成了有关实验。 7 6 5 4 3 2 1 平均 C3 C2 C1 平均 B3 B2 B1 平均 A3 A2 A1 C组 B组 A组 酵母菌细胞数量（× 106个/mL） 时间（d） 温度、营养物质对酵母菌生长的影响 （4）在整个实验过程中，直接从静置的培养瓶中取培养原液计数的做法是错误的，正确的方法是 和 。 （5）实验结束后，用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球计数板的做法是错误的，正确的方法是