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小鹅瘟病毒 基本介绍 鹅细小病毒（Goose Parvoviruse,GPV）是小鹅瘟（Gosling Plague,GP）的病原，1956年我国学者方定一于扬州首次发现并分离到GPV。GPV属于细小病毒科细小病毒属成员，GPV可引起雏鹅急性或亚急性的败血性传染病。 1、形态 病毒颗粒直径20～25nm。 2、理化特征 病毒浓缩： 在 0.5 M N a C I 的条件下,6 % P E G 能将绝大部份病毒沉降下来。氯仿处理与P E G 沉淀相结合,可使96.4 % 的杂质蛋白被排除。 层析纯化： 病毒经 P E G 沉淀和蔗糖密度梯度离心后,再经CsC I平衡密度涕度离心,出现两条沉淀带,主带位于1.3 1 ~ 1.3 5g/ml。电镜观察发现大量病毒粒子,有空心和实心两种,大小为 2 0 ~2 2 n m。另一区带极小,密度1.4 2 g / m l左右,但在电镜下未发现病毒粒子。 抵抗力： 不能凝集禽类、哺乳动物和人类的红细胞，病毒对外界因素的抵抗力很强，能抵抗乙醚、氯仿、胰蛋白酶、pH3和56℃ 3h作用处理。 方定一等先后用SYG61-3和SDG65-1毒株鹅胚绒尿液进行试验，结果经氯仿、乙醚、胰酶、pH3处理的绒尿液试验组接种鹅胚，和未经处理的绒尿液对照接种鹅胚无差异。证明鹅胚绒尿液中的小鹅瘟病毒能抵抗氯仿、乙醚、胰酶、pH3的作用。 结果经56℃作用3小时，仍然使鹅胚致死，但死亡时间较原来病毒延长至96-120小时；置-7℃冰箱内10个月也使鹅胚致死，但死亡时间延长至96-112小时。在0℃下用真空抽气干燥的病毒和-7℃真空中贮存10个月的病毒，对鹅胚致死的时间并无差异；置-20℃冰箱2年仍能使鹅胚致死。 3、抗原性 抗原分析表明，国内外所有GPV分离株属于同一个血清型，目前研究表明GPV 只有一个血清型。 4、培养特性 GPV可在鹅胚、鸭胚上适应和培养。 （1）鹅胚：小鹅瘟病毒存在于病鹅的内脏组织、肠管、脑及血液中。用上述病理材料接种于鹅胚（12-13日龄）均能分离到病毒。鹅胚在接种之后3-7天内死亡。在鹅胚连续通过多代以后，对胚体致死的时间可以稳定在3天左右。我们发现鹅胚和雏鹅对病毒的易感性有很大差异，免疫母鹅所产卵的胚和雏鹅对病毒有抵抗力。 （2）细胞培养：先后用5个鹅胚传代毒株感染鹅胚成纤维细胞、鹅胚肝细胞、鹅胚肾细胞、鸭胚成纤维细胞、鸭胚肝细胞、鸡胚成纤维细胞、兔肾上皮细胞、小鼠胚成纤维细胞、猪肾上皮细胞、猪睾丸细胞、PK15细胞株、雏鹅肝细胞、雏鸭肝细胞等均不能引起细胞产生病变。一般连续盲目传代3次已经失毒。鹅胚和细胞培养交替传代10次，也不能使病毒适应于细胞培养上。 （3）鸭胚：先后用3个鹅胚传代毒株和2个野毒株，接种于10-12日龄鸭胚绒尿腔和绒尿膜，均未见病毒生长。一般连续盲目传代2、3次已经失毒。鹅胚和鸭胚交替传代5次也不能使病毒适应于鸭胚上。 （4）鸡胚：多年来所分离到的小鹅瘟病毒鹅胚毒株，仅有1961年分离到的一株曾适应鹅胚第3代的病毒，能在鸡胚内连续通过。但在鹅胚中作血清交叉中和试验证明鸡胚毒与SYG61株的抗原性不同。 5、流行性 （1）本病全年均有发生，但多发生于冬末春初，主要侵害3-20日龄的雏鹅。 （2）鹅群发病呈暴发流行，发病突然，传播迅速，具有高度的传染性和死亡率。 （3）饲养管理水平低，育雏温度低，鹅舍地面潮湿，卫生环境差，鹅只日龄小，其发病率较高。 （4）饲料中蛋白质含量过低，缺乏多种维生素和微量元素，并发病的存在等均能诱发和加剧本病的发生和死亡。 （5）患病的鹅群，若有混合感染或继发感染，其发病率和死亡率明显高于本病的单一感染。 （6）若发现有个别鹅场的患病鹅群发病日龄最迟的持续至33天龄，但死亡率极低。40日龄以上的鹅只，未见发生本病。 6、诊断 临床症状 发病鹅普遍出现下痢、口吐粘液、采食量减少等症状，个别鹅出现转脖、抽搐的情况。日龄较大一般没有出现神经症状，发病鹅表现为下痢、采食量减少。 临诊症状本病潜伏期为3-5天，以消化系统和中枢神经系统扰乱为主要表现。根据病程的长短不同，可将其临诊类型分为最急性型、急性型和亚急性型三种。 最急性型最急性型多发生于3-10日龄的雏鹅，通常是不见有任何前驱症状，发生败血症而突然死亡，或在发生精神呆滞后数小时即呈现衰弱，倒地划腿，挣扎几下就死亡，病势传播迅速，数日内即可传播会群。 急性型急性型多发生于15日龄左右的雏鹅，患病雏鹅表现精神沉郁，食欲减退或废绝，羽毛松乱，头颈缩起，闭眼呆立，离群独处，不愿走动，行动缓慢；虽能随群采食，但所采得的草并不吞下，随采随丢；病雏鹅鼻孔流出浆液性鼻液，沾污鼻孔周围，病鹅频频摇头；进而饮水量增加，逐渐出现拉稀，排灰白色或灰黄色的水样稀粪，常为米浆样浑浊且带有气泡或有纤维状碎片，肛门周围绒