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- 2017-10-02 发布于广东
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傅献彩第五版物理化学课件第07章统计热力学基础1
在统计热力学中常选择0 K作为最低能级,因此 就是N个分子在0 K时的能量。当分子混合并且发生了化学变化时,必须使用公共的能量表度。 S , A , G U, H, CV, p 物理量的表达式与定域子系统或离域子系统 q , U , H , A , G ni, S, CV 物理量数值与能量零点 有关 无关 化学平衡系统的公共能量标度 §7.8 用配分函数计算 和反应的平衡常数 能量零点的选择及不同系统的选择对系统性质的影响如下表: 上述公式中,只要记住定域子系统、非定域子系统的亥姆霍兹自由能、热力学能与配分函数关系,即可通过基本关系求出其它热力学函数与配分函数的关系。 物理化学电子教案—第七章 第七章 统计热力学基础 §7.1 概论 §7.5 各配分函数的求法及其对热力学函数的贡献 §7.4 配分函数 §7.2 Boltzmann 统计 §7.7 分子的全配分函数 §7.8 用配分函数计算 和反应的平衡常数 统计热力学的研究方法和目的 统计热力学是宏观热力学与量子化学的桥梁。通过系统粒子的微观性质(分子质量、分子几何构型、分子内及分子间作用力等),利用分子的配分函数计算系统的宏观性质。由于热力学是对大量粒子组成的宏观系统而言,这决定统计热力学也是研究大量粒子组成的宏观系统,对这种大样
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