细胞超微标技术探究.pptVIP

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  • 2017-10-02 发布于湖北
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表1 TUNEL细胞计数 图3 MTT细胞生长活性曲线 结果:当SPIO标记浓度低(5.6 mg/L)时,细胞生长不受影响但转染效率较低(60%),无法满足MRI示踪的要求;浓度高(22.4 mg/L)时符合MRI示踪要求,但标记物对细胞产生毒性,影响其生长;浓度11.2~16.8 mg/L时,既不影响细胞生长,也能达到较好的转染效率。 结论:SPIO标记浓度在11.2~16.8 mg/L范围内时为最佳,标记效率较高且不影响细胞的体外分化培养。 * 正常细胞质膜表层较为平坦,有绒毛状突起 扫描电镜显示纳米材料的形状和粒径 ZnO NPs细长棒状,TiO2呈球形 * * 由图可见,ZnO NPs作用于星形胶质细胞后,与细胞膜表面发生相互作用,引起细胞膜表面囊泡结构增加,提示ZmO NPs可能被囊泡包被而内吞进入细胞 * * 细胞膜表面囊泡结构急剧增加,提示纳米材料对细胞膜表面造成刺激后,细胞产生大量囊泡,通过内吞作用转运入细胞(如何验证其内吞?) * * Quiescent microglia are large, 8-10 micrometer phagocytic cells with many oval-shaped mitochondria visible in their cytoplasm. An early (6 h exposure) response of mic

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