十含氮有机化合物MicrosoftPowerPoint演示文稿.pptxVIP

第十一章;含氮有机化合物：;含氮有机化合物;第一节 胺;脂肪胺;2、根据胺分子中氨基的数目;3、根据氮原子上连接的烃基数目;季铵盐;R4N+X- ;（二）命名;①烃基相同： 烃基数目＋烃基名称＋胺;②烃基不相同 （按次序规则排列） ;N;2、芳香仲胺和芳香叔胺命名时，以芳香胺为母体，其他基团为取代基，而且将连在氮原子上的基团名称前面加字母“N”。;N;3、复杂胺命名时将氨基作为取代基，烃作母体。;4、季铵盐、季铵碱的命名：与无机氢氧化物及铵盐相似。;氢氧化三甲乙铵;表示氨基时用“氨”，如：－NH2（氨基）、 －NH－（亚氨基）; －N－（次氨基）;表示氨的烃基衍生物时，则用“胺”，如：C2H5NH2（乙胺）; ;表示季铵类化合物用“铵”，如[(CH3)4N]+Cl-（氯化四甲铵）、[(CH3)4N]+OH- （氢氧化四甲铵）;二、胺的化学性质;pKb 氨4.75 苯胺9.40;碱性强弱顺序 :;或;普鲁卡因:局部麻醉剂;药理作用 ;用法用量 ;（二）酰化反应;叔胺无此反应。 （原因：氮原子上无氢原子）; 酰化反应在医药上具有重要意义。在胺类药物分子中引入酰基后常可增加药物的脂溶性，利于机体的吸收，以提高或延长疗效，并可降低毒性。;;扑热息痛;(1)伯胺 ;芳香伯胺:;(2) 仲胺 ;N-亚硝基化合物概念; 分类；N-亚硝胺(N-nitrosamine) 和 N-亚硝酰胺 (N-nitrosamide) R1 N-亚硝胺 N N=O R2 N-亚硝酰胺 R1 N N=O R2CO;N-亚硝基化合物? 来源;;蔬菜品种;贮存时间;; N-亚硝基化合物的毒性;N-亚硝基化合物对人类致癌的可能;7.预防N-亚硝基化合物危害的措施;(3)叔胺 ;芳香叔胺:;;三、重要的胺及其衍生物;1.苯胺;健康危害：该品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。急性中毒：患者口唇、指端、耳廓紫绀，有头痛、头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等；重度中毒时：皮肤、粘膜严重青紫，呼吸困难，抽搐，甚至昏迷，休克。出现溶血性黄疸、中毒性肝炎及肾损害。可有化学性膀胱炎。眼接触引起??膜角膜炎。慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可引起湿疹。 环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险：该品可燃，有毒。;N;;胆碱广泛分布与生物体内，脑组织和蛋黄中含量较高，是卵磷脂的组成成分，在体内参与脂肪代谢，有抗脂肪肝的作用。;乙酰胆碱;乙酰胆碱具有重要的生理作用，是神经传导的介质，称为神经递质。;溴化二甲基十二烷基苄铵 简称溴化汴烷胺 季铵盐;;;4.N-甲基苯丙胺（冰毒）;因其外观为纯白结晶体，晶莹剔透，故被吸毒、贩毒者称为“冰”（Ice）。由于它的毒性剧烈，人们便称之为“冰毒”。 ;;第二节 酰胺;H-N-H;胺;酰基;氨氮原子上的氢被酰基取代;胺氮原子上的氢被酰基取代;二、碳酸衍生物;（一）尿素;1.弱碱性;2.水解反应;3.与亚硝酸反应;4.缩二脲的生成：; 在缩二脲碱溶液中加入少量硫酸铜溶液，呈现紫红色，此反应称为缩二脲反应。可鉴别多肽和蛋白质。;（二）胍;肌酸;磷酸肌酸;苯乙双胍（降糖灵）;（三）丙二酰脲;巴比妥