南华大学药物化学消化系统药物.ppt

南华大学药物化学消化系统药物

* [药代动力学] 本品口服吸收约30%,肝脏首过作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。 本品为糖衣滴丸。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25~2.37倍。 * 胆病辅助治疗药 熊去氧胆酸Ursodeoxycholic Acid * 熊去氧胆酸 鉴别 Ursodeoxycholic Acid 硫酸甲醛 --------蓝绿色悬浮物 * 思考题 以联苯双酯的发现为例,叙述如何从传统药物(中药)中发现新药。 * 本章小结 组胺H2受体拮抗剂:分类;构效关系;西咪替丁的结构、性质、合成。 质子泵抑制剂:奥美拉唑前药;作用机制。 止吐药:昂丹司琼的结构特点、合成;盐酸地芬尼多的命名、合成路线。 促动力药:代表药物;作用机制;甲氧氯普胺的性质。 联苯双酯的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途 * 本节只介绍最常用的抑制胃酸分泌的H2-受体拮抗剂和质子泵抑制剂。 * 本节只介绍最常用的抑制胃酸分泌的H2-受体拮抗剂和质子泵抑制剂。 * 格氏反应的应用 (1)甲醛 伯醇 (2)醛或甲酸酯 仲醇 (3)酮或酯 叔醇 * 马来酸硫乙拉嗪 * 思考题 请简述镇吐药的分类和作用机制。 * 掌握甲氧氯普胺的结构、化学名称、理化性质及用途 熟悉多潘立酮的结构、化学名称及用途 了解西沙必

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