改善血栓形成新的药物组合物及其分子机制.pdfVIP

下载本文档

4
0
约2万字
约 5页
2017-10-25 发布于北京
举报
版权申诉

改善血栓形成新的药物组合物及其分子机制.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

改善血栓形成新的药物组合物及其分子机制.pdf

184 改善血栓形成新的药物组合物及其分子机制* 宁萌1，一，黄景慧1，张雁芳1，崔文玉3，汪海1△ 3．北京赛德维康医药研究院，北京100039) 【摘要】目的：研究a。受体阻断药与山莨菪碱(艋)形成的药物组合物改善血栓形成的作用及其分子机制。方法：离体大鼠尾动脉血管模型研究a1受体阻断药及其与山莨菪碱的药物组合物的扩血管效应，角叉菜胶诱发小鼠尾部血栓模型研究组合物对抗血栓形成的作用及其机制。结果：al受体阻断药中哌唑嗪(Pm)对血管环舒张率最大，达(82．6±8．9)％，作用强度最强，E岛值为0．44tano／／L；山莨菪碱和哌唑嗪分别以不同荆量配伍组成组合物，能组合物能显著延长血栓小鼠血浆凝血酶原时间(PI’)，对活化部分凝血活酶时间(APITI)无影响；能抑制血栓小鼠血 (PAI．1)、血栓烷B2(1xB，)的增多；并不在于扩血管作用的进一步增强上。结论：山莨菪碱和哌唑嗪组成的药物组合物具有舒张外周血管和改善血栓形成的作用，其抗血栓形成机制分别与影响外源性凝血途径、抑制血小板的活化功能以及促进纤溶功能有关。【关键词】山莨菪碱；哌唑嗪；扩血管作用；血栓形成【中图分类号】R332；P072．4 【文献标识码】A 【文章编号】1000-6834(2014)02—184-05 【DOI】10．13459／j．cnki．cjap．2014．02．025 Novel thrombosisand drugcompositionameliorating itsmolecularmechanisms N矾G Hail△ Men91…，删ANGJing．huil，ZHANGYan—fan91，CUIWen．妒，wANG Research ofHealthandEnvi㈣tal of Medical (1．CardiovascularCenter，Institute 100850； Drug Medicine，AcademyMilitary Sciences，Seijillg ofPharmaceutical，302 10(1071；3．Thadweik 2．Ⅸ弘血㈣t HospitalofPLA，Beijing Academy theantithromboticeffectsanditsmolecularmechanismsof combinedwithanisodamine 【A】咚7I’RAcT】Objective：Toinvestigate prazosin rattail modelWaS toevaluatethevasodilafiveeffectsof tailthrombosismodelin· (Ara)．Methods：Isolatedarteryrings employed drugs，mice duced wasusedto theantithromboticeffectsanditsmolecularrnechallisr璐ofthe al— bycarrageenan study dmg the relaxation the was