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普萘洛尔药物树脂缓释混悬剂在Beagle犬体内的药动学.pdf
JNew Rem),2008年4月,第27卷第4期
中国新药与临床杂志(Chin Dm轳Clin
[文章编号]1007一1669(2008)04_0266-04
普萘洛尔药物树脂缓释混悬剂在Beagle犬体内的药动学
孙西洋1,逢秀娟1,刘宏飞1,曹心珂2,潘卫三1
(1.沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016;2.山东省生物药物研究院,山东济南
+‘
250108)
[关键词】 普萘洛尔;迟效制剂;药动学;体内外相关性;药物树脂
[摘要】 目的 考察普萘洛尔药物树脂缓释混悬剂在Bea西e犬体内的缓释行为及其体内外相关性研究。
方法
测定血药浓度,计算2制剂的药动学参数,进行生物利用度比较,用不同的体外释放量对体内吸收量进
行线性拟和。结果 031±s
自制缓释混悬剂的药动学参数计算结果为AUC如(1
mol·L-1
胶囊的平均相对生物利用度为(106±9)%,以0.5NaCl溶液中所得体外溶出数据与体内吸收量
相关性较好(r=0.9377)。结论普萘洛尔药物树脂缓释混悬剂在Beagle犬体内达到明显的缓释效果,
与参比制剂相比具生物等效性,可用一定的体外释放条件进行体内行为的预测。
【中图分类号】 R945.1 [文献标识码】 A
Pharmacol【ineticof resinatesustained-rele嬲ein
propranolol suspeIlsionBeagle
dogs
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矿B卸九研nnce“斑砒矿鼽觎而愕尸泐iMe,五·,啪,s日AⅣD0ⅣG
correlation讥口劫D
[KEYWORDS] delayed-actionpreparations;ph锄acokinetics; and抚
propranolol;
秽拓ro;d11lg—resindeliverysystem
7ro 0f sustained-release
AIM dete瑚inethe
[ABSTRACT] pha瑚acokineticspmp啪olol—resinate suspension
sustained-releasein thecorrelationbemeen
anddlerefe牝nced c印suleBe时edogs锄dstudy absorption讥移妇o
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