性功能障碍改善药（副本）.pptVIP

盐酸哌唑嗪 考点：1.含三个杂环，喹唑啉、呋喃、哌嗪。 2. 拮抗分布在前列腺和膀胱颈平滑肌表面的α 受体 松弛平滑肌，解除前列腺增生时平滑肌张力引起的排尿困难 3.第一个选择性的 α1受体拮抗剂。用于良性前列腺增生症，也可用于轻、中度高血压。 盐酸阿夫唑嗪无哌嗪环 盐酸特拉唑嗪四氢呋喃 甲磺酸多沙唑嗪（新） 抗尿失禁药物 1.共同作用机制： M 受体拮抗剂 2.共同临床作用：用于治疗尿急、尿频、尿失禁 盐酸奥昔布宁（新） 特点：为竞争性M 胆碱受体拮抗剂。 代谢成5-羟甲基衍生物，与原药有相似作用。 特点：1.结构含三键，是酯类。 2.有温和的抗胆碱作用和较强的平滑肌解痉作用。 酒石酸托特罗定（新） 特点：1.为阿托品类的抗胆碱药物（酯类），具有拮抗 M 受体的作用 2.起效快、长期使用疗效优良‘3.结构中含有季铵基团，水溶性大，不能通过血脑屏障，没有中枢神经系统毒性。 曲司氯铵（新） 性功能障碍改善药 按作用机制分2类： 磷酸二酯酶-5抑制剂（西地那非、伐地那非 、他达拉非，词干“那非”） 2. α受体拮抗剂（酚妥拉明） 枸橼酸西地那非（新） 考点：1.含苯磺酰哌嗪，碱性，杂环有嘧啶、吡唑。 2.用于治疗男性勃起功能障碍（ED）。