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- 2017-10-05 发布于湖北
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1、购进药品质量管理制度 3页;
2、药品验收管理制度 4页;
3、药品保管储存管理制度 5页;
4、拆零药品管理制度 6页;
6、不合格药品管理制度 7页;
8、卫生和人员健康管理制度 8页;
9、特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度
9-10页;
药品不良反应(事件)报告管理制度 11-12页;
药械质量责任事故追究制度 13页;
质量事故处理报告管理制度 14页;
13、处方及处方调配管理制度 15页;
14、药品养护管理制度 16页;
购进药品质量管理制度
一、医疗机构购进药品时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商;参加药品集中招标的医疗机构应在中标企业购进药品。并索取加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》复印件。
二、应对供货单位销售人员合法资质进行验证。应索取销售人员身份证
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