药理学模拟试1.docVIP

药理学模拟试1一、A 型题1.药物是 A.纠正机体生理紊乱的化学物质 B.能用于防治及诊断疾病的化学物质 C.能干扰机体细胞代谢的化学物质 D.用于治疗疾病的化学物质 E.对机体有滋补、营养作用的化学物质 2.细胞膜对大多数药物的转运方式是 A.单纯扩散 Ｂ.过滤 C.易化扩散 Ｄ.主动转运 E.胞饮 3.药物的血浆半衰期是 A.50％药物与血浆蛋白结合所需要的时间 B.50 ％药物生物转化所需要的时间 C.药物从血浆中消失所需时间的一半 D.血药浓度下降一半所需要的时间 E.50 ％药物从体内排出所需要的时间 4.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着此药 A.口服吸收迅速 B.口服可以和静注取得同样生物效应 C.口服吸收完全 D.口服药物未经肝门脉吸收 E.属一室分布模型 5.促进药物生物转化的主要酶系统是 A.单胺氧化酶 B. 细胞色素Ｐ450 酶系统 C. 辅酶Ⅱ D. 葡萄糖醛酸转移酶 E. 水解酶 6.某弱酸性药物中毒时,为促进其排泄最好采用 A. 酸化尿液 B. 碱化尿液 C. 调至中性 D.与尿液pH 无关 E. 饮水 7.下面对受体的认识，哪个是不正确的 A.受体是首先与药物直接反应的化学基团 B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应 C.受体兴奋的后果可能是效应器功能的兴奋,也可能是抑制 D. 受体与激动药及拮抗药都能结合 E. 各种受体都有其固定的分布与功能 8.药物作用的两重性是指 A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B.既有副作用，又有毒性作用 C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用 E.既有原发作用，又有继发作用 9.一种药理效应不广泛的药物不应： A. 作用强 B. 疗效好 C. 副作用多 D. 选择性高 E. 用量少 10.毛果芸香碱滴眼可引起 A. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 C. 扩瞳、降低眼内压、调节痉挛 D. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 E. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 11.有机磷酸酯类中毒时Ｍ样症状产生的原因是 A. Ｍ受体敏感性增加 B. 胆碱能神经递质释放增加 C. 药物排泄缓慢 D. 胆碱能神经递质破坏减慢 E. 兴奋胆碱能神经 12.阿托品治疗感染中毒性休克主要是它能够 A. 对抗迷走神经对心脏的抑制 B. 解除血管痉挛, 改善微循环 C. 升压 D. 兴奋血管运动中枢 E. 中和内毒素 13.琥珀胆碱是 A．保肝药 B. 抗癫痫小发作药 C. 非除极化型肌松药 D. 除极化型肌松药 E. 肠道用磺胺药 14.去甲肾上腺素的升压作用在用β受体阻断剂后 A. 一般无变化 B. 翻转为降压 C. 升压作用减弱 D. 升压作用增强 E. 双相变化 15.图中所示甲、乙、丙三种药物的效能比较为 A. 甲＞乙＞丙 B. 甲＞丙＞乙 C. 乙＞丙＞甲 D. 乙＞甲＞丙 E. 丙＞乙＞甲 16.普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A. 促进肥大细胞释放组织胺 B. 直接兴奋支气管平滑肌 C. 兴奋支气管平滑肌的Ｍ受体 D. 阻断支气管平滑肌β 受体 E. 扩张粘膜下血管 17.静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是 A. 肾上腺素 Ｂ. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 Ｄ. 麻黄碱 E. 多巴胺 18.人类中枢DA 通路不包括 A．黑质－纹状体通路 B ．中脑－边缘系统通路 C ．小脑－前庭外侧核通路 D．中脑—皮层通路 E ．结节－漏斗通路 19.肾上腺素与局麻药合用于浸润麻醉的目的 A. 使局部血管收缩止血 B. 延长局麻作用时间，减少吸收中毒 C. 防治过敏性休克 D. 防止低血压发生 E. 兴奋心脏，维持循环正常 20.关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的是 A. 口服吸收良好，约1 小时达血药浓度 B. 脂溶性低，不易在组织中分布及脂肪组织中蓄积 C. 多数药物的代谢产物仍具活性，且半衰期长 D. 三唑仑吸收最快，起效迅速 E. 大多经肝脏代谢消除 21.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用 A. 镇静、催眠 B. 抗焦虑 C. 麻醉作用 D. 抗惊厥 E. 抗癫痫作用 22.与巴比妥类比较,苯二氮