九讲羧酸及其衍生物.ppt

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九讲羧酸及其衍生物

羧酸及其衍生物 1 羧酸 羧酸:分子中含有羧基的化合物。 羧基: 1.1 命名 1.1.1 系统命名法: 选择含羧基的碳链作为主链,编号从羧基开始。 一元羧酸: HCOOH CH3COOH 甲酸 乙酸 3-甲基-2-丁烯酸 3-(对-氯苯基)丁酸 苯甲酸 二元羧酸: HOOCCOOH 乙二酸 丁烯二酸 对苯二甲酸 1.1.2 一些化合物的俗名: 蚁酸(甲酸),醋酸(乙酸),草酸(乙二酸) 硬脂酸(CH3(CH2)16COOH), 软脂酸(CH3(CH2)14COOH), 甘氨酸(H2NCH2COOH) 肉桂酸 柠檬酸 乳酸 1.2羧酸的来源与制法 羧酸广泛存在于自然界中,与人类的关系极为密切。如食用醋就是6~8%的醋酸;柠檬中含有柠檬酸,松香中含有松香酸,单宁中含有没食子酸,胆汁中存在有胆甾酸,实际上大多数羧酸是以酯的形式存在于自然界中,如苯甲酸(安息香酸)就以酯的形式存在于安息香中;油脂是高级脂肪酸的酯;草酸则以盐的形式存在于许多植物细胞中。 羧酸的制备方法较多,常用的有氧化法、水解法和由有机金属化合物制备等。 1.2.1由烃、醇、醛氧化 常用的氧化剂有K2Cr2O7+H2SO4, KMnO4, HNO3, CrO3 等。 芳烃支链的氧化常用于芳香族羧酸的合成: 通常采用醇作原料氧化制备羧酸,由醛出发制备羧酸只适用于那些容易得到的醛。如: 1.2.2由腈、酯等羧酸衍生物水解 腈在酸性或碱性条件下回流水解,生成羧酸。伯卤代烷通过亲核取代反应,容易制得腈,因为用叔卤代烷制腈容易发生消去反应,因此腈水解制备羧酸一般从伯代卤烷出发。 例如: 1.2.3 羧化法 1.3 化学性质 1.3.1 酸性 RCOOH ArOH H2O ROH RC≡CH NH3 RH RCOOH + NaHCO3 RCOONa + CO2 + H2O RCOONa + HCl RCOOH + NaCl 影响分子酸碱强度的因素 (一)结构因素 电子效应 (1)共轭效应 共轭效应是轨道离域或电子离域所产生的一种电子效应。 RCOOH pKa = 4~5 ROH pKa = 16~19 在羧酸根离子中两个氧原子是等同的: 这种共轭效应的存在使羧酸根离子得以稳定。 (共振效应) 稳定化酸与不稳定化碱的共振效应使酸的碱度降低,稳定化碱与不稳定化酸的共振效应使酸度增强。 (2)诱导效应 诱导效应 (I):由于原子或基团电负性的影响,引起分子中电子云沿?键传递的效应称为诱导效应。 和基团或原子的电负性及相对距离有关。 –I: –F –OR –NR2 –CR3 –F –Cl –Br –I +I: –NR- –O- H—CH2COOH Cl—CH2COOH CH3—CH2COOH Ka 1.75x10-5 1.4x10-3 1.3x10-5 CH3CH2CHClCOOH CH3CHClCH2COOH 

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