CRRT超及滤量与疗效评估.pptx

CRRT超滤量与疗效评估CVVH HVHFAccessCRRT持续肾脏替代治疗CBP持续血液净化CVVH持续静静脉血液滤过HVHF高容量血液滤过Return+ReplacementEffluent概念超滤（ultrafiltration,UF)：利用透析膜两侧压力差使血液中的水分向透析液侧移动从而排除体外。超滤率（ultrafiltration rate,UFR)：也称超滤系数（UF coefficient)或超滤指数（UF index), 即水分清除率，单位是ml/(mmHg.h),表示某一透析器每小时在跨膜压1mmHg时超滤液的毫升数。超滤量：以小时或天计算超滤量是通过置换液的加入速度改变的 对流模式图治疗剂量小容量（普通容量）：内环境紊乱高容量：危重患者清除炎症介质小容量（普通容量）1~2L/h监测指标：尿量 BUN、Cr 乳酸 电解质尿动力学模型（UKM）BUN是氮质血症的主要物质，临床研究的基础慢性肾衰（CRF）行常规血透根据UKM确定剂量急性肾衰行CRRT沿用CRF透析剂量确定的方法ARF病理生理、营养及代谢状况完全不同于CRF，高分解代谢和摄入不足是其主要特征ARF尿素动力学影响因素尿素产生速率（G）和蛋白分解率（PCR）尿素分布容积再循环尿素产生速率（G）和蛋白分解率（PCR）尿素产生速率（G）和蛋白分解率（PCR）直接相关，是蛋白分解代谢的一个指标 PCR=9.35G+11 11为向其它代谢物转化或由粪便、皮肤等丢失的蛋白质的氮量nPCR——体重标准化PCR，CRF患者为0.8~1.4g/(kg.d)ARF患者处于高分解代谢状态，PCR常为CRF患者的2-3倍nPCR是决定CBP治疗剂量的主要指标也是ARF患者进行营养支持治疗的一个重要参考指标反映疾病严重程度的指标尿素分布容积V一般认为尿素分布容积为干体重的58 ~60 %ARF患者通常存在容量负荷过多，V占体重的比例增加目前无法精确估算这部分患者的V，必须根据临床状况初步估计同样血清尿素浓度下，V越大，尿素的总量越大，需要清除的量也越大再循环测定的溶质清除率总比滤器所能提供的清除率小血管通路、心肺再循环及尿素在各分布容积之间存在的差异是实际值和计算值差异的原因再循环只从滤器流出的血液，有部分未经体循环到达组织，而直接回到滤器再循环血管通路的再循环： 一般较小 动静脉反接时、流量不足时增大 不同置管部位不同 锁骨下低于5%，股静脉高达22%再循环心肺再循环：使用动静脉瘘时明显 动脉血经过滤器后尿素浓度降低，直接经静脉回心再到滤器而不进入全身循环再循环的测定测定尿素经公式计算注入标记物测定计算自动测定法：温度法、离子电导度法、超声法CRRT清除效果监测间断透析常用指标为Kt/V（总的尿素清除容积除以尿素分布容积）及尿素下降百分率（URR）CRRT也常用Kt/V判断总清除量，ARF患者V较难测定Kt/V可通过复杂的公式进行计算由于再循环和尿素分布不均匀，治疗后的Kt/V值总是小于设定值尿素生成率和蛋白分解率的监测肾功能衰竭患者尿素生成率是尿素动力学模型的重要参数，是决定CRRT治疗剂量的主要指标可通过测定第一次治疗结束时尿素分布容积、血清尿素浓度及体重变化、第二次治疗开始时血清尿素浓度通过公式计算出尿素产生速率目前已有尿素检测探头能动态监测血或透析液中的尿素浓度，可方便的计算尿素生成速率、PCR、及实际Kt/V 、尿素清除量ARF患者BUN控制的最佳水平目前尚无定论，一般认为控制在28~37.5mg/dl为宜根据患者基本状况粗略估计各项指标，制定初步的CRRT清除率，以后再根据治疗变化进行调整对于SIRS及sepsis患者, 清除炎症介质为主要目的，使用高容量何为高容量是个相对的概念：相对于常规剂量定义尚不规范HVHF的治疗剂量 2001年Bellomo等提出连续性血液净化治疗剂量可分为“肾脏替代治疗剂量”和“脓毒症治疗治疗剂量”。“肾脏替代治疗剂量”主要用于纠正氮质血症，而“脓毒症治疗剂量”时连续性血液净化治疗还可通过对流及吸附清除在脓毒症和MODS中起重要作用的炎症介质。 Bellomo等将超滤量大于60L/d，定义为HVHF。HVHF的治疗剂量同年，Ronco等提出超滤率20~35ml/(h?kg) 为传统剂量，超过42.8 ml/(h?kg)则可认为是大剂量。朝阳医院SICU：小容量35ml/kg.h 高容量100 35ml/kg.h 总之，目前对于HVHF的治疗剂量尚无定论高容量血滤的历史假说增加超滤量可以改善持续性血滤的效果HVHF在MODS中应用的理论基础 SIRS及MODS发展过程中出现的促炎及抗炎介质多具有水溶性，以大中分子为主，多能被CRRT清除 1992年Grootendorst [3]等证实增加超滤量可改善接受内毒素注射猪的血流动力学