立体化学基础新.pptVIP

第五章 立体化学基础:手性分子 构造异构：分子式相同，分子中原子或基团相互连接的方式和顺序不同。 立体异构：分子空间结构的立体形像，即分子的构造式相同，分子中原子或基团在空间的取向不同。 一、偏振光和旋光性 第六节 对映异构体的构型标记法 其他含一个手性碳的化合物确定构型时，与甘油醛作比较。若手性碳原子上的取代基在碳链右边时，称为D型，反之，则为L型。 二 R/S标记法（绝对构型标记法） 第四节 外消旋体 第五节 非对映体和内消旋化合物 三 脂环化合物的对映异构 第七节 无手性碳原子的对映异构体 2.联苯型化合物 含有两个或两个以上手性碳原子的化合物构型的标记同样遵循上述原则，既要标记手性碳原子的构型，又要注明碳原子的位次。 2R,3R-（+）酒石酸 [2R,3R-（+）tartaric acid ] 注:D/L、R/S与手性分子的旋光方向 d（+）或l（-）之间没有联系。 练习题：命名化合物 含有等量对映体的混合物，称为外消旋体（racemate），用dl或(±) 表示。外消旋体无旋光性。 一对对映体除旋光方向相反外，其他的物理性质和化学性质（在非手性条件下）都相同，而外消旋体的物理性质与两个对映体则不同。 非对映体 含2个不同手性碳原子(2个手性碳上所连 基团不完全相同)的化合物的对映异构 (1)