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41-壳核结构-光致电荷传输分离
壳核结构-光致电荷传输分离
孙帆 21101711041
壳核结构-光致电荷传输分离
摘要:我们报道了壳核结构纳米粒子体系的发展和形成,这种结构是光致电子转移从II-VI的有半导体特性的核到有机壳。我们可以用这种壳核结构粒子来制备这种装置,可以使光致电子转移产生光电流和制造光电太阳能电池。在CdSe上形成有机壳层可以从电子吸收光谱测试得到。同光致发光寿命一样,在CdSe纳米粒子光致发光强度猝灭看出,从核心粒子到壳层的有机分子发生电子转移是确定的。在两种不同金属电极合适的空穴传输层存在的壳核结构粒子上的基础上形成的装置展示了良好的光电性能。在这里,由电子转移形成的电子流通过有机分子和空穴,留在了纳米粒子中。从聚合物空穴中传递电子到相反电极产生了光伏短路电流。在核中用ZnS粒子对照实验已经证明了CdSe纳米粒子在捕光和产生电子方面的作用。在以ZnS为基础的壳核结构体系中,光电性能较低,因为光致电子转移没有从ZnS到染料粒子发生。
1. 介绍
在有机电池或是太阳能电池中,反应过程包括:(1)激发电子的产生,(2)电荷分离,(3)载体传递到相反电极。这三步有序的进行,使得每一步的效率都很大的提高。激发电子产生和预想的一样与产生太阳能照明的活性材料的电子吸收光谱相一致。因此,活性材料需要选择好。在供体和受体层的界面处发生的电荷分离是由于内场的界面存在能极差。第三步载体传递过程是由两电极的功函数不同导致内电场产生。除了电场,载体的迁移率也对光电装置的短路电流有着很重要的作用。
考虑到每一步中的有机聚合材料的限制,将纳米粒子和纳米纤维在光电装置中混合。在这方面,II-VI族的半导体纳米粒子会产生大量的光生电子,并且在太阳能电池的应用当中很稳定。然而这种稳定剂会造成一些问题。稳定剂会阻止在纳米粒子和聚合物之间形成有效地界面。去掉稳定剂会使得聚合物:由于在常用的溶剂里成分的不混溶性,导致纳米膜的不均匀;外部量子效率也会从25%升高至59%。应用在壳上和合适的有机分子混合的壳核结构纳米粒子可能会改善界面。
纳米粒子在第一步和第三步即激发电子的产生和载体传递的性能已经确定,第二步的作用就是将纳米粒子应用到光电装置中去。从半导体量子点到另一个量子点或者是某些有机分子的光致电子转移,之前已有报道说是非常快的过程。我们的目的就是在光电装置中利用这种超快的电子转移过程。也就是说,我们是利用这种电子转移过程,使得电子可以传递到有机分子和使得在纳米粒子上的空穴传递相反方向或者相反电极。通过这种方法,我们在外部电路将光致电子转移过程转换成短路电流,这对混合光电太阳能电池应用很有效。在这里,我们选择带壳粒子,用这样一种方法使它们在聚合物上形成一层均匀的界面。
2. 实验部分
壳核结构纳米粒子的形成。CdSe纳米粒子是按照下面的标准方法合成的。简单来说,0.256g(2.0mmol)的CdO,5.649g(20mmol)的十八烯酸,还有9mL 1-十八烯酸在50mL三口烧瓶中混合,在N2的持续气流下加热到275oC。当CdO完全溶解后,溶液冷却至室温。然后再加入三辛基氧化物(TOPO)和十八烷基胺(ODA)各3g。oC。很快的加入3mL硒溶液(将1.8g硒加入到三丁基磷酸盐,并且超声至完全溶解)至烧瓶中。然后将溶液快速冷却至70oC。在离心机8000转=71596 at 524nm)的消光系数,在壳核结构溶液中,RB与CdSe的摩尔体积浓度之比就决定了特定的CdSe:RB壳核结构粒子。对照实验为ZnS:染料的壳核纳米结构粒子实验,ZnS纳米粒子在ODA环境下,在ODE溶液中用硬脂酸锌和硫磺粉末合成。染料吸附在ZnS纳米粒子上的过程同上。
光致电子转移的研究。使用Spex Fluoromax 4P 放射分光光度计测试不同程度的染料吸附纳米粒子的光致发光光谱。保持激发波长相同,记录不同时间或者不同阶段的染料吸附的光致发光光谱。光致发光的激发电子寿命可以用时间相关单光子技术光谱来记录。
制备装置。在铟锡氧化物(ITO)的镀膜玻璃上制备装置。这种铟锡氧化物镀膜玻璃表面电阻可达15Ω/sq。30nm厚的PEDOT:PPS层(Baytron P 4083)首先在铟锡氧化物镀膜玻璃上制成纤维膜。这层薄膜在150 oC下进行煅烧15min,可以获得一层低串联电阻的高传导层。在PEDOT上面,混有聚乙烯和混合壳核纳米结构粒子的溶液被纺成纤维状的活跃层,即PPS薄膜,作为光电装置。纺丝溶液的聚乙烯和混合壳核结构纳米粒子的重量比有多种,分别为2:1、1:1、 1:2、 1:3和1:4。在重量比为1:1时,染料分子在纳米粒子中的含量为10%至40%。对照装置不含有染料分子,只含有聚乙烯中的纳米粒子的薄膜同样纺成纤维状膜。这层活跃层的厚度处在180至220nm之间。为了制备完装置
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