2抗原碳搬呈细胞.ppt

抗原提呈细胞 第一节 APC的概念、种类和特点 go 第二节 树突状细胞 go 第三节 单核吞噬细胞系统 go 第四节 B细胞的抗原提呈功能 go 概念： APC：能摄取、加工、处理抗原并将抗原信 息提呈给淋巴细胞的细胞。 广义APC：是指能表达被特异性T淋巴细胞 识别的抗原肽－MHC分子复合物的任 何细胞。 Professional APC：能表达MHC-II类分子 的DC、B细胞、Mφ。 树突状细胞 一、表面标志 主要特征性标志 CD1a/CD11c/CD83 二、树突状细胞的来源 DC的来源 DC主要有两种来源，即髓 系来源和淋巴系来源。 髓系来源DC与单核、粒细胞有共同的 祖细胞. 淋巴系来源的DC与T细胞、NK细胞有 共同的前体细胞。 三、树突状细胞的分化、发育、成熟及迁移 淋巴系DC的发育成熟在胸腺，具体知之甚少。 髓系DC的分化发育分为四个阶段： 1.前体阶段:存在人胎肝、脐血、骨髓、外周血中。 2.未成熟阶段:具摄取加工、处理Ag的功能. 3.迁移期:存在输入淋巴管、外周血、肝，进入淋巴结。 4.成熟期DC:存在于淋巴结、脾、派氏集合淋巴结. DC的迁移与成熟:DC在成熟过程中，其捕获和处理抗原的能力逐渐降低，但提呈的能力则明显增强。成熟后从非淋巴组织迁移到次级淋巴器官，从而激发T细胞应答。 四、DC的分布与分类 淋巴样组织中的DC：滤泡DC、并指状DC和胸腺DC 非淋巴样组织DC：朗格汉斯细胞和间质细胞 循环的DC:外周血中占单个核细胞的1％ 是抗原提呈能力最强的APC细胞 参与T、B细胞分化、发育和活化 调节机体免疫应答 分泌IL-1,6,8,12,TNF,IFN等 单核吞噬细胞系统（MPS） 对Ag的摄取和处理:胞吞（内化）-摄取大分子和颗粒状或细胞状物质。根据物质的状态、大小及特异性不同，分为： 吞噬（大颗粒） 吞饮（微小颗粒或液体） 受体介导的胞吞（特异性、选择性浓缩） 对Ag的提呈:加工处理后的抗原肽与MHCII类分子结合成复合物，提呈给CD4+T细胞 B细胞的抗原提呈功能 摄取抗原 BCR能浓集抗原并使之内化；非特异性胞饮作用。 处理及提呈抗原 活化的B细胞能表达丰富的MHC-II类分子，加工后的抗原肽与MHCII类分子结合而被CD4＋T识别。 兼职抗原提呈细胞 某些细胞通常情况下不表达MHC-II分子，但在炎症过程中，或接受某些活性分子刺激后，则可表达MHC-II类分子，并能处理和提呈抗原。这些细胞被称为兼职APC。 包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细胞、皮肤的成纤维细胞及活化的T细胞等。 兼职APC可能参与炎症反应或某些自身免疫病的发生。 抗原与抗原提呈 第一节 抗原概述 一、抗原的有关概念 21 二、决定抗原免疫原性的因素 23 三、抗原特异性 25 四、抗原的种类 30 五、诱导免疫细胞增殖的其他成分 32 抗原（antigen，Ag）是指能刺激机体免疫系统发产生特异性免疫应答、并能与相应免疫应答产物（抗体和致敏淋巴细胞）在体内外发生特异性结合的物质。 抗原的性能： 免疫原性，即抗原能刺激特异性免疫细胞，使之活化、增生、分化，最终产生免疫效应物质的特性。 抗原性，即抗原可在体内外与相应的免疫效应物质发生特异性结合的特性。 影响抗原免疫原性的因素 1、异物性：组织结构的差异性，如异种物质、 同种异体物质、自身抗原。 2、一定的理化性状：大分子胶体、一定的化学 组成和结构、分子构象与易接近性、一 定的物理性状。 3、完整性（途径） 皮内皮下腹腔静脉口服 4、机体因素:遗传、年龄、性别等 抗原特异性 抗原的特异性，即免疫原性的特异性和抗原性的特异性。 决定抗原特异性的物质基础是抗原分子中的抗原决定簇。 交叉反应 抗原（或抗体）除与其相应抗体（或抗原）发生特异性反应外，有时还可与其他抗体（或抗原）发生反应，称为交叉反应。 1、根据抗原来源与机体的亲缘关系分为: 异种抗原（V,细菌等）； 同种异型抗原（ABO,Rh,HLA,Ig）； 自身抗原（隐蔽的、修饰的）； 异嗜性抗原（不同种属之间的共同A