介质的极化和介质中的高斯定理简化.pptVIP

* 电介质的极化 电介质中的高斯定理 张三慧《大学基础物理学》：第12章第3~5节 毛骏健《大学物理学》：第6章第2节 一、电介质的极化 从电场这一角度看，电介质就是绝缘体。 我们只讨论静电场与各向同性电介质的相互作用。 将电介质放入电场，表面出现电荷。 这种在外电场作用下电介质表面出现电荷的现象叫做电介质的极化。所产生的电荷称之为“极化电荷”。 在电介质上出现的极化电荷是正负电荷在分子范围内微小移动的结果，所以极化电荷也叫“束缚电荷”。 1.极化现象 特点：电介质体内只有极少自由电子。 电介质内部的总场强： 极化电荷所产生的附加电场不足以将介质中的外电场完全抵消，它只能削弱外电场。称为退极化场。 介质内部的总场强不为零！ 在外电场 中，介质极化产生的束缚电荷，在其周围无论介质内部还是外部都产生附加电场 。 在各向同性均匀电介质中： 称为相对介电常数或相对电容率。 每个分子负电荷对外影响均可等效为单独一个静止的负电荷 的作用。其大小为分子中所有负电之和，这个等效负电荷的作用位置称为分子的“负电作用中心”。 - 从电学性质看电介质的分子可分为两类：无极分子、有极分子。 2.电介质极化的微观机制 同样，所有正电荷的作用也可等效一个静止的正电荷的作用，这个等效正电荷作用的位置称为“正电作用中心”。 + 无极分子：正负电荷作用中心重合的分子； 如H2、N2、O2、CO2 有极分子：正负电荷作用中心不重合的分子。 如H2O、CO、SO2、NH3….. + - - - + H2 在无外场作用下整个分子无电矩。 - + + O H+ H+ + H2O + - 有极分子对外影响等效为一个电偶极子，在无外场作用下存在固有电偶极矩。 （1）无极分子电介质的极化 在没有外电场时，无极分子没有电偶极矩，分子不显电性。 位移极化 这种由于正电中心和负电中心的移动而形成的极化现象叫做位移极化。 （2）有极分子电介质的极化 在没有外电场时，分子存在固有电偶极矩。但介质中的电偶极子排列杂乱,宏观不显极性。 这种由分子极矩的转向而引起的极化现象称为取向极化 位移极化主要是由电子的移动造成的。 综述： 1）不管是哪种极化，最后的宏观效果都是产生了极化电荷。 2）两种极化都是外场越强，极化越厉害， 3）极化电荷被束缚在介质表面，它不象导体中的自由电荷能用传导方法将其引走。 在电介质中，极化电荷、附加电场和总场强这此量是彼此依赖、互相制约的。 这种连环套的关系太复杂，在实际计算中比较繁琐。物理学追求“和谐、对称、简洁！ 为了计算它们当中的任何一个量，都需要和其它量一起综合加以考虑。 真空中的高斯定理 自由电荷 总场强 二、介质中的高斯定理 电位移矢量 ? 定义：电位移矢量 1.介质中的高斯定理 在各向同性均匀电介质中： 在介质中： 极化电荷 ? 定义：电位移矢量 介质中的高斯定理 1）线上每一点的切线方向为该点电位移矢量的方向； 2）通过垂直于电位移矢量的单位面积的电位移线数目应等于该点电位移矢量的大小。 建立电位移线： 介质中的高斯定理意义：通过任一闭合曲面的电位移通量，等于该曲面内所包围的自由电荷的代数和。 介质中的高斯定理： 称为穿过闭合面S的电位移通量。 说明： 介质中的高斯定理不仅适用于介质，也适用于真空。 高斯面上任一点D是由空间总的电荷的分布决定的，不能认为只与面内自由电荷有关。 电位移矢量是为消除极化电荷的影响而引入的辅助物理量，它既描述电场，同时也描述了介质的极化。 单位：库仑/米2， 方向：与介质中的场强方向相同。 2.电位移矢量 ? 定义：电位移矢量 称为介电常数， 在各向同性介质中 关系： 在各向同性均匀电介质中 如果电荷和介质的分布具有一定对称性，可利用介质中的高斯定理求场强： 3.介质中高斯定理的应用 先根据自由电荷的分布利用介质中的高斯定理求出电位移矢量的分布。 再根据电位移矢量与场强的关系求出场强的分布。 例1：将电荷 q 放置于半径为 R 相对电容率为 ?r 的介质球中心，求：I 区、II区的 D、E、 及 U。 解：在介质球内、外各作半径为 r 的高斯球面。 高斯面 球面上各点D大小相等， I区： II区： 由 I区： II区： 由 I区： II区： 高斯面 例2：平行板电容器极板间距为 d , 极板面积为 S，面电荷密度为 ?0 , 其间插有厚度为 d’ 、电容率为 ?r 的电介质。求 ： ①. P1 、P2点的场强E；②.电容器的电容。 解： ①. 过 P1 点作高斯柱面, 左右底面分别经过导体和 P1 点。 高斯面 导体内 D=0 过P2点作高斯柱面,