9-高危出血患者CRRT抗凝.pdfVIP

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宁波市第一医院ICU 朱建华 CRRT的适应症 高出血风险的患者:存在活动性出血、血小板60×109/L、INR2、 或24 h 内曾发生出血者等 Contrib Nephrol2010, vol 166, pp 119–125 重症患者的凝血异常 发生率 9 <100×10 :20-25% 血小板减少 9 <50 ×10 :12-15% 全身凝血时间延长 (PT或APTT) 14-28% 纤维蛋白裂解产物 42% 出血和促凝因素同在 创伤:80% 抗凝更加困难 凝血抑制物减少 40-60% 影响CRRT凝血的因素 患者 血管通路 滤器 治疗参数 • 血小板 • 位置不正和 • 材料 • 血流量 • 组织因子释 扭曲 • 形状 • 滤过分数 放 • 体位的改变 • 表面特点 • 前或后透析 • 抗凝物质下 • 胸腔负压 • 中空纤维长 • 护理因素 调 • 透析管的形 度 • 报警反应时 • 纤维蛋白溶 状 • 孔径 间 解抑制 • 肝素层 • 血制品输注 CRRT抗凝方法  全身肝素化抗凝  低分子肝素抗凝  体外肝素抗凝  无肝素盐水冲洗抗凝  局部枸橼酸抗凝  前列环素  其他抗凝药 全身肝素(UFH )化抗凝  分子量:0.3-3万Da的不均一混合物  抗凝血酶Ⅱa +抗凝血酶Ⅹa活性  可被网状内皮系统和肝脏代谢,代谢物由肾脏消 除,血清半衰期:0.5-3h  监测APTT或ACT评价抗凝效果  用法:滤器先用肝素盐水(2400u/L)预冲 首剂:2000-3000u/L 维持剂量:3-12u/kg/h  78例重症患者使用240个滤器进行CVVH和 CVVHDF  APTT:15-35s, 滤器凝血:17.7±2.5/1000h, 出血:2.9±1.0/1000h  APTT:45-55s 滤器凝血:9.0±2.7/1000h, 出血:7.4±2.4/1000h  结论:滤器凝血或出血与肝素剂量无相关,肝素抗 凝APTT最适值:35-45s -150 滤器凝血、出血风险与APTT相关 -150 滤器凝血、出血风险与APTT相关 APTT每升高10s,滤器凝血风险下降:23%,然而出血风险增加:57%

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