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宁波市第一医院ICU 朱建华
CRRT的适应症
高出血风险的患者:存在活动性出血、血小板60×109/L、INR2、
或24 h 内曾发生出血者等
Contrib Nephrol2010, vol 166, pp 119–125
重症患者的凝血异常
发生率
9
<100×10 :20-25%
血小板减少 9
<50 ×10 :12-15%
全身凝血时间延长
(PT或APTT) 14-28%
纤维蛋白裂解产物 42% 出血和促凝因素同在
创伤:80% 抗凝更加困难
凝血抑制物减少 40-60%
影响CRRT凝血的因素
患者 血管通路 滤器 治疗参数
• 血小板 • 位置不正和 • 材料 • 血流量
• 组织因子释 扭曲 • 形状 • 滤过分数
放 • 体位的改变 • 表面特点 • 前或后透析
• 抗凝物质下 • 胸腔负压 • 中空纤维长 • 护理因素
调 • 透析管的形 度 • 报警反应时
• 纤维蛋白溶 状 • 孔径 间
解抑制 • 肝素层
• 血制品输注
CRRT抗凝方法
全身肝素化抗凝
低分子肝素抗凝
体外肝素抗凝
无肝素盐水冲洗抗凝
局部枸橼酸抗凝
前列环素
其他抗凝药
全身肝素(UFH )化抗凝
分子量:0.3-3万Da的不均一混合物
抗凝血酶Ⅱa +抗凝血酶Ⅹa活性
可被网状内皮系统和肝脏代谢,代谢物由肾脏消
除,血清半衰期:0.5-3h
监测APTT或ACT评价抗凝效果
用法:滤器先用肝素盐水(2400u/L)预冲
首剂:2000-3000u/L
维持剂量:3-12u/kg/h
78例重症患者使用240个滤器进行CVVH和
CVVHDF
APTT:15-35s,
滤器凝血:17.7±2.5/1000h,
出血:2.9±1.0/1000h
APTT:45-55s
滤器凝血:9.0±2.7/1000h,
出血:7.4±2.4/1000h
结论:滤器凝血或出血与肝素剂量无相关,肝素抗
凝APTT最适值:35-45s
-150
滤器凝血、出血风险与APTT相关
-150
滤器凝血、出血风险与APTT相关
APTT每升高10s,滤器凝血风险下降:23%,然而出血风险增加:57%
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