《2-3 伴性遗传》 导学案2.docVIP

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  • 2017-11-02 发布于河南
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《2-3 伴性遗传》 导学案2

第2章 第3节 伴性遗传 学习目标: 1、伴性遗传的特点及判断 2、运用资料分析的方法,总结出人类红绿色盲的遗传规律 学习重点:伴性遗传的特点及判断 学习难点:伴性遗传的特点及判断 【自主案】 一、知识点 知识点一、伴性遗传 概念:控制性状的基因位于_____染色体上,遗传上是和_____相关联,这种现象叫做伴性遗传。 2、伴性遗传的种类: 知识点二、人类红绿色盲的遗传 1、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 2、分析人类的红绿色盲症 回答下列问题: (1)家系图中患病者是什么性别的?说明色盲遗传与什么有关? (2)Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的几号? (3)Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上? 为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症? 从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲, 对吗?有没有其他情况 二、预习自测 1.失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆,若从DNA分子水平上鉴别这一关系,最可靠的DNA分子来源是( )A.常染色体 B.X染色体C.Y染色体 D.线粒体2.某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于( )A.常染色体上 B.X染色体上C.Y染色体上 D.性染色体上3.一对夫妇色觉都正常,但他们所生的男孩色盲

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